CAS 67209-77-2

ácido 2-metilciclopent-1-eno-1-carboxílico

Descrição:

ácido 2-metilciclopent-1-eno-1-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ciclopenteno com um grupo funcional ácido carboxílico e um substituinte metila. Este composto apresenta um anel de carbono de cinco membros com uma ligação dupla, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo ácido carboxílico (-COOH) confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e amidação. O grupo metila melhora as propriedades estéricas do composto e pode influenciar sua reatividade e solubilidade em diferentes solventes. Normalmente, compostos como este podem exibir polaridade moderada devido ao ácido carboxílico, afetando suas interações com outras moléculas. Além disso, o composto pode ter aplicações na síntese de moléculas orgânicas mais complexas ou como um intermediário em vários processos químicos. Suas propriedades físicas específicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, dependeriam da estrutura molecular e da presença de grupos funcionais.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C7H10O2/c1-5-3-2-4-6(5)7(8)9/h2-4H2,1H3,(H,8,9)

SMILES: CC1=C(CCC1)C(=O)O

Sinónimos:

• 1-Cyclopentene-1-Carboxylic Acid, 2-Methyl-
• 2-Methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

2-Methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid

CAS: 67209-77-2

2-Methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid is an efficient synthetic route for the preparation of nitroalkanes. This process proceeds by the reaction of ammonium formate with nitromethane to produce 2-methylcyclopent-1-ene, which is then converted to 2-methylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid with hydrolysis. The allylic rearrangement can be carried out using sodium methoxide in methanol, and the denitration can be carried out using piperidine.

Fórmula: C₇H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.15 g/mol

Ref: 3D-SCA20977