CAS 67321-05-5

L-Serina, O-(fenilmetil)-, éster fenilmetílico

Descrição:

L-Serina, O-(fenilmetil)-, éster fenilmetílico, com o número CAS 67321-05-5, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados de aminoácidos. É caracterizado pela presença de uma estrutura de serina, que é um α-aminoácido importante na síntese de proteínas e nos processos metabólicos. O composto apresenta um grupo funcional de éster fenilmetílico (benzila), que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica e solubilidade em solventes orgânicos. Esta esterificação pode afetar a reatividade e estabilidade do composto, tornando-o potencialmente útil em várias aplicações químicas, incluindo como um bloco de construção na síntese orgânica ou na química medicinal. A presença do grupo benzila também pode conferir propriedades únicas, como maior hidrofobicidade, que pode afetar as interações com membranas biológicas. No geral, L-Serina, O-(fenilmetil)-, éster fenilmetílico é um composto de interesse tanto na química sintética quanto na biológica, com aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e na pesquisa bioquímica.

Fórmula: C₁₇H₁₉NO₃

(S)-Benzyl 2-amino-3-(benzyloxy)propanoate

CAS: 67321-05-5

Fórmula: C₁₇H₁₉NO₃

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 285.343

Ref: 10-F241953

H-Ser(Bzl)-OBzl·p-tosylate

CAS: 67321-05-5

H-Ser(Bzl)-OBzl·p-tosylate is a synthetic nucleotide that is used to study the phosphorylation of serine residues. It can be activated with 1,2-diaminopropane and then reacted with the target molecule, which will lead to the formation of an adduct. The reaction condition for this nucleotide is a deprotecting condition. This synthetic nucleotide has been shown to yield high yields in experimental conditions. Experimental results have shown that this compound is not susceptible to hydrolysis by enzymes such as esterases or glucuronidases.

Fórmula: C₁₇H₁₉NO₃·C₇H₈O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 457.54 g/mol

Ref: 3D-FS107871