Boronic acid, specifically (3,3,3-trifluoropropyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and a trifluoropropyl group. Its molecular structure features a three-carbon chain with three fluorine atoms attached to the terminal carbon, which significantly influences its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis and materials science, particularly in the development of sensors and drug delivery systems. The trifluoropropyl group enhances the compound's lipophilicity and stability, which can affect its reactivity and interactions in various chemical environments. Additionally, boronic acids can participate in Suzuki coupling reactions, a key method in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Overall, (3,3,3-trifluoropropyl)boronic acid is a versatile compound with applications in synthetic organic chemistry and materials development.

Boronic acid, (3,3,3-trifluoropropyl)-

O ácido bórico, especificamente (3,3,3-trifluoropropil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um grupo trifluoropropil. Sua estrutura molecular apresenta uma cadeia de três carbonos com três átomos de flúor ligados ao carbono terminal, o que influencia significativamente suas propriedades químicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos na síntese orgânica e na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de sensores e sistemas de liberação de medicamentos. O grupo trifluoropropil aumenta a lipofilicidade e a estabilidade do composto, o que pode afetar sua reatividade e interações em vários ambientes químicos. Além disso, os ácidos bóricos podem participar de reações de acoplamento de Suzuki, um método chave na formação de ligações carbono-carbono na química orgânica. No geral, o ácido bórico (3,3,3-trifluoropropil) é um composto versátil com aplicações em química orgânica sintética e desenvolvimento de materiais.

674-55-5: O ácido bórico, especificamente (3,3,3-trifluoropropil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um grupo trifluoropropil. Sua estrutura molecular apresenta uma cadeia de três carbonos com três átomos de flúor ligados ao carbono terminal, o que influencia significativamente suas propriedades químicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-os valiosos na síntese orgânica e na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de sensores e sistemas de liberação de medicamentos. O grupo trifluoropropil aumenta a lipofilicidade e a estabilidade do composto, o que pode afetar sua reatividade e interações em vários ambientes químicos. Além disso, os ácidos bóricos podem participar de reações de acoplamento de Suzuki, um método chave na formação de ligações carbono-carbono na química orgânica. No geral, o ácido bórico (3,3,3-trifluoropropil) é um composto versátil com aplicações em química orgânica sintética e desenvolvimento de materiais.

CAS 674-55-5

Ácido bórico, (3,3,3-trifluoropropil)-

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: IN-DA0039KC

(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid

Ref: 10-F720201