CAS 67401-56-3
:Micrococcin P1
Descrição:
Micrococcin P1 é um antibiótico peptídico produzido por certas cepas da bactéria Micrococcus luteus. É caracterizado por sua capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas, tornando-o eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas. A estrutura de Micrococcin P1 consiste em um peptídeo cíclico, que contribui para sua estabilidade e resistência à degradação enzimática. Este antibiótico exibe um mecanismo de ação único ao se ligar à subunidade ribossômica, interferindo assim no processo de tradução. Micrococcin P1 é notável por sua baixa toxicidade para células mamíferas, o que aumenta suas potenciais aplicações terapêuticas. Além disso, foi estudado por seu uso potencial na preservação de alimentos e como modelo para o desenvolvimento de novos antibióticos. Seu número CAS, 67401-56-3, é um identificador único que facilita o rastreamento e o estudo deste composto na literatura científica e em bancos de dados regulatórios. No geral, Micrococcin P1 representa uma área importante de pesquisa no campo de agentes antimicrobianos e resistência a antibióticos.
Fórmula:C48H49N13O9S6
InChI:InChI=1S/C48H49N13O9S6/c1-8-24(37(65)49-12-20(5)62)51-38(66)28-15-73-46(56-28)32-18-74-45(58-32)26-11-10-23-36(50-26)27-13-75-48(53-27)35(22(7)64)61-41(69)31-17-76-47(57-31)33(19(3)4)59-39(67)30-16-72-44(55-30)25(9-2)52-42(70)34(21(6)63)60-40(68)29-14-71-43(23)54-29/h8-11,13-22,33-35,62-64H,12H2,1-7H3,(H,49,65)(H,51,66)(H,52,70)(H,59,67)(H,60,68)(H,61,69)/b24-8-,25-9-/t20-,21-,22-,33+,34+,35+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=MQGFYNRGFWXAKA-QMXXNAFJSA-N
SMILES:[C@H](C)(O)[C@]1(C2=NC(C=3C(C4=NC(=CS4)C(=O)N[C@@]([C@@H](C)O)(C(=O)N/C(=C\C)/C5=NC(C(=O)N[C@@H](C(C)C)C6=NC(C(=O)N1)=CS6)=CS5)[H])=CC=C(N3)C7=NC(=CS7)C8=NC(C(N/C(/C(NC[C@@H](C)O)=O)=C\C)=O)=CS8)=CS2)[H]
Sinónimos:- Micrococcin P1
- [2,4′-Bithiazole]-4-carboxamide, 2′-[(11S,14Z,21S,28S)-14-ethylidene-9,10,11,12,13,14,20,21,27,28-decahydro-28-[(1R)-1-hydroxyethyl]-11-[(1R)-1-hydroxyethyl]-21-(1-methylethyl)-9,12,19,26-tetraoxo-19H,26H-8,5:18,15:25,22:32,29-tetranitrilo-5H,15H-pyrido[3,2-m][1,11,17,24,4,7,20,27]tetrathiatetraazacyclotriacontin-2-yl]-N-[(1Z)-1-[[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]carbonyl]-1-propen-1-yl]-
- [2,4′-Bithiazole]-4-carboxamide, 2′-[(11S,14Z,21S,28S)-14-ethylidene-9,10,11,12,13,14,20,21,27,28-decahydro-28-[(1R)-1-hydroxyethyl]-11-[(1R)-1-hydroxyethyl]-21-(1-methylethyl)-9,12,19,26-tetraoxo-19H,26H-8,5:18,15:25,22:32,29-tetranitrilo-5H,15H-pyrido[3,2-m][1,11,17,24,4,7,20,27]tetrathiatetraazacyclotriacontin-2-yl]-N-[(1Z)-1-[[[(2R)-2-hydroxypropyl]amino]carbonyl]-1-propenyl]-
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Micrococcin P1
CAS:Micrococcin P1 is a macrocyclic peptide antibiotic and is a potent hepatitis C virus (HCV) inhibitor(EC50 range of 0.1-0.5 μM)Fórmula:C48H49N13O9S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1144.36Micrococcin P1
CAS:Micrococcin P1 is a natural compound that has been shown to inhibit the growth of human pathogens. It is an inhibitor of microbial RNA polymerase, and it binds to the enzyme's active site. Micrococcin P1 inhibits bacterial growth by binding to the 50S ribosomal subunit in a similar manner as rifampicin and is used for the treatment of infectious diseases. This drug also exhibits pharmacokinetic properties that are different from other antimicrobial agents, such as trifluoroacetic acid. Micrococcin P1 has been shown to be bound in serum at concentrations higher than those found in plasma or urine, suggesting that it may be metabolized by serum proteins.
Fórmula:C48H49N13O9S6Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,144.4 g/mol

