2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole is a chemical compound characterized by its imidazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a trityl group, which is a bulky triphenylmethyl substituent, enhances the compound's stability and solubility in organic solvents. The chloro substituent at the second position of the imidazole ring introduces reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high melting points, depending on its purity and crystalline form. Its reactivity can be attributed to the electrophilic nature of the chlorine atom, allowing for nucleophilic substitution reactions. Additionally, 2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Proper handling and storage are essential due to its potential reactivity and the need for safety precautions when working with halogenated compounds.

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol é um composto químico caracterizado por seu anel de imidazol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo tritilo, que é um substituinte volumoso de trifenilmetila, melhora a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. O substituinte cloro na segunda posição do anel de imidazol introduz reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar pontos de fusão moderados a altos, dependendo de sua pureza e forma cristalina. Sua reatividade pode ser atribuída à natureza eletrofílica do átomo de cloro, permitindo reações de substituição nucleofílica. Além disso, 2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua potencial reatividade e à necessidade de precauções de segurança ao trabalhar com compostos halogenados.

67478-48-2: 2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol é um composto químico caracterizado por seu anel de imidazol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo tritilo, que é um substituinte volumoso de trifenilmetila, melhora a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. O substituinte cloro na segunda posição do anel de imidazol introduz reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar pontos de fusão moderados a altos, dependendo de sua pureza e forma cristalina. Sua reatividade pode ser atribuída à natureza eletrofílica do átomo de cloro, permitindo reações de substituição nucleofílica. Além disso, 2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua potencial reatividade e à necessidade de precauções de segurança ao trabalhar com compostos halogenados.

CAS 67478-48-2

2-Cloro-1-tritil-1H-imidazol

2-CHLORO-1-TRITYL-1H-IMIDAZOLE

Ref: IN-DA00FBJO

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

Ref: 54-OR10417

2-Chloro-1-trityl-1H-imidazole

Ref: 10-F620420