CAS 6752-16-5

1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-amina

Descrição:

1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-amina, com o número CAS 6752-16-5, é um composto orgânico heterocíclico que apresenta uma estrutura de pirazolo-piridina. Este composto é caracterizado por seus anéis fundidos de pirazolo e piridina, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. Normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em vários solventes orgânicos. A presença de um grupo amino na posição 3 do anel de piridina aumenta sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Este composto é de interesse na química medicinal devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Suas características estruturais permitem interações com alvos biológicos, tornando-o um assunto de pesquisa no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por substituintes nos anéis, que podem ser modificados para otimizar seu perfil farmacológico. No geral, 1H-Pirazolo[3,4-b]piridin-3-amina representa uma estrutura versátil na síntese orgânica e na química medicinal.

Fórmula: C₆H₆N₄

InChI: InChI=1/C6H6N4/c7-5-4-2-1-3-8-6(4)10-9-5/h1-3H,(H3,7,8,9,10)

SMILES: c1cc2c(N)[nH]nc2nc1

Sinónimos:

• 3-Aminopyrazolo[3,4-b]pyridine

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine

CAS: 6752-16-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 134.1386

Ref: IN-DA0038HO

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

Pureza: 98%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 134.14g/mol

Ref: 54-OR0926

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine

CAS: 6752-16-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine (1HPP) is a β-unsaturated ketone that can be synthesized from nitrous acid and triazine. 1HPP has been shown to inhibit the growth of cancer cells by binding to the DNA and inhibiting transcription and replication. Its binding to DNA may be due to hydrogen bonding interactions with chloride ions, as well as the presence of functional groups such as a carbonyl group and nitro group. 1HPP also inhibits the activity of xanthine oxidase, an enzyme that catalyzes the oxidation of hypoxanthine to xanthine. This inhibition may be due to its ability to form a covalent bond with this enzyme's cofactor, NADPH.

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 134.14 g/mol

Ref: 3D-FP09386

3-Amino-pyrazolo[3,4-b]pyridine

CAS: 6752-16-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 134.142

Ref: 10-F036480