CAS 676266-31-2
:N-[2-Metil-5-fenil-3-[[4-[3-(trifluorometil)fenil]-1-piperazinil]metil]-1H-pirrol-1-il]-4-piridinocarboxamida
Descrição:
N-[2-Metil-5-fenil-3-[[4-[3-(trifluorometil)fenil]-1-piperazinil]metil]-1H-pirrol-1-il]-4-piridinocarboxamida, com número CAS 676266-31-2, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais, como uma piridina carboxamida e um moiety de piperazina. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas aos seus componentes aromáticos e heterocíclicos, incluindo potencial lipofilicidade e a capacidade de se envolver em ligações de hidrogênio devido à presença de funcionalidades de amida. Também pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos. O grupo trifluorometila melhora suas propriedades eletrônicas, potencialmente influenciando sua interação com alvos biológicos. Como muitos compostos dessa natureza, sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outras substâncias. Precauções de segurança e manuseio são essenciais ao trabalhar com este composto, pois pode possuir propriedades toxicológicas que requerem uma avaliação cuidadosa.
Fórmula:C29H28F3N5O
InChI:InChI=1S/C29H28F3N5O/c1-21-24(20-35-14-16-36(17-15-35)26-9-5-8-25(19-26)29(30,31)32)18-27(22-6-3-2-4-7-22)37(21)34-28(38)23-10-12-33-13-11-23/h2-13,18-19H,14-17,20H2,1H3,(H,34,38)
Chave InChI:InChIKey=PRXZOPNJRFEGRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C=1C=CN=CC1)N2C(=CC(CN3CCN(CC3)C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=C2C)C5=CC=CC=C5
Sinónimos:- 4-Pyridinecarboxamide, N-[2-methyl-5-phenyl-3-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrol-1-yl]-
- N-[2-Methyl-5-phenyl-3-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]methyl]-1H-pyrrol-1-yl]-4-pyridinecarboxamide
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Sudoterb free
CAS:<p>Sudoterb free is a pyridine compound that has been shown to be active against resistant infections. This drug has been clinically used for the treatment of asymptomatic infection, and is in clinical development for the treatment of tuberculosis. The trifluoromethyl group on the pyridine ring is responsible for its anti-tuberculosis effects. Sudoterb free has been shown to have a pharmacokinetic profile that is tissue-specific and differs from other drugs in its class. It also has multidrug resistance, which may be due to its quinoline derivatives (quinolones).</p>Fórmula:C29H28F3N5OPureza:Min. 95%Peso molecular:519.6 g/molSudoterb free base
CAS:Sudoterb free base (Sudoterb) , also known as LL3858, is an anti-tubercular drug candidate.Fórmula:C29H28F3N5OPureza:97.26% - 98.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.56


