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CAS 676501-84-1

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éster pinacol do ácido 5-bromotiofeno-2-borônico

Descrição:
éster pinacol do ácido 5-bromotiofeno-2-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um anel de tiofeno substituído por um átomo de bromo e um grupo ácido bórico que está esterificado com pinacol. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a ácidos bóricos quanto a derivados de tiofeno, como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial em reações de acoplamento cruzado, particularmente no acoplamento de Suzuki-Miyaura. A funcionalidade do éster bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e pode servir como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Além disso, o substituinte de bromo aumenta a eletrofilicidade do anel de tiofeno, tornando-o um intermediário útil na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. A estabilidade, reatividade e potencial de funcionalização do composto o tornam valioso na ciência dos materiais e na química medicinal. Assim como muitos compostos organoboros, deve-se ter cuidado ao manuseá-lo devido à reatividade e toxicidade potenciais associadas a compostos que contêm boro.
Fórmula:C10H14BBrO2S
InChI:InChI=1/C10H14BBrO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-5-6-8(12)15-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Br)s2)O1
Sinónimos:
  • 2-(5-Bromothiophen-2-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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