CAS 67776-06-1
:S-Nitroso-N-acetil-DL-penicilamina
Descrição:
S-Nitroso-N-acetil-DL-penicilamina é um composto químico que pertence à classe dos S-nitrosotióis, conhecidos por seu papel na sinalização biológica e potenciais aplicações terapêuticas. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo nitroso (–NO) ligado ao átomo de enxofre da penicilamina, um derivado de aminoácidos. Apresenta propriedades como ser um doador de óxido nítrico, o que pode influenciar vários processos fisiológicos, incluindo vasodilatação e modulação de vias de sinalização celular. O composto é tipicamente solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o versátil para várias condições experimentais. Sua estabilidade pode ser afetada por fatores como luz e temperatura, que são considerações importantes para armazenamento e manuseio. S-Nitroso-N-acetil-DL-penicilamina tem sido estudado por suas potenciais aplicações na saúde cardiovascular e como agente terapêutico em condições onde a sinalização de óxido nítrico está interrompida. No entanto, mais pesquisas são necessárias para entender completamente seus mecanismos de ação e potencial terapêutico.
Fórmula:C7H12N2O4S
InChI:InChI=1S/C7H12N2O4S/c1-4(10)8-5(6(11)12)7(2,3)14-9-13/h5H,1-3H3,(H,8,10)(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=ZIIQCSMRQKCOCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(SN=O)(C)C)(NC(C)=O)C(O)=O
Sinónimos:- N-Acetyl-S-nitroso-DL-penicillamine
- S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine
- Valine, N-acetyl-3-(nitrosothio)-
- DL-Valine, N-acetyl-3-(nitrosothio)-
- N-Acetyl-3-(nitrosothio)valine
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S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine
CAS:S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) acts as a stable inhibitor of platelet aggregation, is a nitric oxide donor and .Fórmula:C7H12N2O4SPureza:97.42% - >99.99%Cor e Forma:Green Crystalline SolidPeso molecular:220.25Valine,N-acetyl-3-(nitrosothio)-
CAS:Fórmula:C7H12N2O4SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:220.2462S-Nitroso-N-Acetyl-D,L-Penicillamine
CAS:<p>S-Nitroso-N-Acetyl-D,L-Penicillamine</p>Pureza:97%Peso molecular:220.25g/molS-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine
CAS:S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillaminePureza:≥95%Peso molecular:220.25g/mol2-acetamido-3-methyl-3-(nitrososulfanyl)butanoic acid
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:220.24000549316406S-Nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Produced concentration-related relaxations of mouse anococcygeus, in a range similar to that already found for NO and other nitrovasodilators. A potent relaxant of non-vascular smooth muscle. Serves as an NO donor.<br>References Bauer & Fung: J. Pharmacol. Exp. Ther., 256, 249 (1991), Gibson, A., et al.: Brit. J. Pharm., 107, 715 (1992), Shaffer, et al.: J. Pharm. Exper. Ther., 260, 286 (1992), Jansen, A., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 261, 154 (1992), Lander, H.M. et al.: J. Immunol., 150, 1509 (1993)<br></p>Fórmula:C7H12N2O4SCor e Forma:Green SolidPeso molecular:220.25SNAP
CAS:<p>SNAP is a cyclase inhibitor that binds to the DNA-dependent RNA polymerase, preventing transcription and replication. It has been shown to have potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Enterococcus faecalis. SNAP also has antioxidant properties in vitro, which may be due to its ability to increase mitochondrial membrane potential and inhibit the production of reactive oxygen species. In addition, SNAP has been shown to have a protective effect on neuronal cells in culture by inhibiting the death of neurons induced by glutamate or oxidant stress. However, SNAP is not active against Gram-negative bacteria or fungi. The effects of SNAP were studied in a pharmacological treatment study on rats with cerebral malaria. Results showed that SNAP was able to significantly reduce mortality rates and neurological deficits caused by cerebral malaria when administered at physiological levels (1mg/kg). Additionally, this drug was found to have low potency as an</p>Fórmula:C7H12N2O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:220.25 g/mol







