CAS 67793-71-9
:Draquinolol
Descrição:
Draquinolol, identificado pelo seu número CAS 67793-71-9, é um composto químico que pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como fenóis. É caracterizado pelo seu grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel aromático, o que contribui para sua reatividade química e potenciais aplicações. Draquinolol é frequentemente estudado por sua atividade biológica, particularmente no contexto de suas propriedades antioxidantes, que podem ter implicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e cosméticos. A solubilidade, estabilidade e interação do composto com outras substâncias podem variar com base em sua estrutura molecular e na presença de grupos funcionais. Além disso, Draquinolol pode apresentar propriedades físicas específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e densidade, que são essenciais para entender seu comportamento em diferentes ambientes. Assim como muitas substâncias químicas, as precauções de segurança e manuseio são importantes, especialmente ao considerar seus possíveis efeitos na saúde humana e no meio ambiente. Pesquisas adicionais são frequentemente necessárias para elucidar completamente suas propriedades e aplicações.
Fórmula:C24H30N2O4
InChI:InChI=1S/C24H30N2O4/c1-24(2,3)25-14-18(27)15-30-19-9-6-16(7-10-19)22-12-17-8-11-20(29-5)13-21(17)23(28)26(22)4/h6-13,18,25,27H,14-15H2,1-5H3
Chave InChI:InChIKey=MZELTXWHFDTAOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=CC=2C(C1=O)=CC(OC)=CC2)C3=CC=C(OCC(CNC(C)(C)C)O)C=C3
Sinónimos:- 1(2H)-Isoquinolinone, 3-[4-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-7-methoxy-2-methyl-
- 3-(p-(3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-7-methoxy-2-methylisocarbostyril
- 3-[4-[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-7-methoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone
- 3-{4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl}-7-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
- Draquinolol [INN]
- Draquinololum
- Draquinololum [Latin]
- H-I 42Bs
- Hi 42
- Unii-K3B3L3Q0Gv
- Draquinolol
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Draquinolol
CAS:<p>DRAQ is a research tool that is an activator of the beta-adrenergic receptor. It binds to the ligand-binding domain and activates Gs proteins, which stimulate adenylate cyclase and increase intracellular levels of cAMP. DRAQ has been shown to inhibit ion channels such as calcium channels, potassium channels, and sodium channels. It also inhibits protein synthesis by preventing the binding of ribosomal RNA to transfer RNA.</p>Fórmula:C24H30N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:410.50 g/mol

