CAS 67832-97-7

Benzamida, 2-etil-

Descrição:

Benzamida, 2-etil- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de benzeno ligado a um grupo funcional amida, com um grupo etila posicionado no segundo carbono do anel de benzeno. Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu anel de benzeno hidrofóbico. A presença do grupo amida confere certas características polares, permitindo interações potenciais de ligação de hidrogênio. Os derivados da benzamida, incluindo a 2-etil-benzamida, são frequentemente estudados por sua atividade biológica e podem servir como intermediários na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto pode exibir várias reatividades químicas, incluindo reações de substituição nucleofílica e acilação, tornando-o valioso na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Benzamide, 2-ethyl-

CAS: 67832-97-7

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 149.1897

Ref: IN-DA006IUK

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 149.19g/mol

Ref: 54-OR346699

2-ethylbenzamide

Produto Controlado

CAS: 67832-97-7

Applications 2-ethylbenzamide (cas# 67832-97-7) is a useful research chemical.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 149.19

Ref: TR-B126248

2-Ethyl-benzamide

CAS: 67832-97-7

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: 98%

Peso molecular: 149.193

Ref: 10-F545705

2-Ethylbenzamide

CAS: 67832-97-7

2-Ethylbenzamide is a synthetic, catalytic intramolecular reaction. The product of this reaction is an amide and benzamide which are two important classes of organic compounds. The mechanism of this reaction is that the intramolecular addition of 2-ethylbenzoyl chloride to the nitrobenzene in the presence of base yields the desired product. This reaction is catalyzed by lithium metal, which activates the nitro group and provides a strong electrophile for nucleophilic attack. It has been shown that mechanistic control experiments show that there is no difference in reactivity between electron-rich and electron-poor alkyl groups in benzonitriles or amidoximes. In asymmetric synthesis, it has been shown that lithiation followed by amidoxime formation with chiral diamine ligands leads to high enantioselectivity.

Fórmula: C₉H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 149.19 g/mol

Ref: 3D-SCA83297