CAS 67878-76-6
:metil 5-bromo-naftaleno-2-carboxilato
Descrição:
metil 5-bromo-naftaleno-2-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de naftaleno substituído por um átomo de bromo e um grupo funcional de éster carboxilato. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de seu estado físico à temperatura ambiente. É conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. A presença do átomo de bromo aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. metil 5-bromo-naftaleno-2-carboxilato é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. É importante manusear este composto com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas durante seu uso em ambientes de laboratório. Além disso, sua solubilidade em solventes orgânicos o torna adequado para várias aplicações em pesquisa química e indústria.
Fórmula:C12H9BrO2
InChI:InChI=1/C12H9BrO2/c1-15-12(14)9-5-6-10-8(7-9)3-2-4-11(10)13/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc2c(cccc2Br)c1
Sinónimos:- 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 5-Bromo-, Methyl Ester
- Methyl 5-bromo-2-naphthoate
- Methyl-5-bromnaphthalen-2-carboxylat
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:Fórmula:C12H9BrO2Pureza:98%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:265.106Methyl 5-bromo-2-naphthoate
CAS:<p>Methyl 5-bromo-2-naphthoate is a Grignard reagent that reacts with a variety of organic compounds. It has been used in the synthesis of polymers, such as polyvinyl chloride, and yields higher yields than other Grignard reagents. Methyl 5-bromo-2-naphthoate can also be used to synthesize butyllithium, which is an organolithium compound that is commonly used as a strong base in organic synthesis. This reagent can be prepared by reacting magnesium with chloroform and bromine. Methyl 5-bromo-2-naphthoate also reacts with acetylene to form ethynyl bromide. The elimination reactions between methyl 5-bromo-2-naphthoate and hydrogen halides produce trifluoromethyl bromide or trifluoromethyl iodide.</p>Fórmula:C12H9BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:265.1 g/mol



