CAS 67988-50-5

2,7-naftiridin-1(2H)-ona

Descrição:

2,7-naftiridin-1(2H)-ona, com o número CAS 67988-50-5, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por uma estrutura bicíclica fundida que inclui um anel de piridina. Este composto apresenta um grupo carbonila (C=O) na posição 1, contribuindo para sua classificação como uma cetona. A presença de átomos de nitrogênio na estrutura do anel confere basicidade e reatividade potencial, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo química medicinal e síntese orgânica. Normalmente, é um sólido cristalino à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade em solventes orgânicos polares. A estrutura única do composto permite interações potenciais com alvos biológicos, que podem ser exploradas para propriedades farmacológicas. Além disso, os derivados de naphthyridinonas são frequentemente estudados por suas atividades antimicrobianas, anti-inflamatórias e anticancerígenas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₈H₆N₂O

InChI: InChI=1/C8H6N2O/c11-8-7-5-9-3-1-6(7)2-4-10-8/h1-5H,(H,10,11)

SMILES: c1cncc2c1ccnc2O

Sinónimos:

• 1,2-Dihydro-2,7-Naphthyridin-1-One

2,7-Naphthyridin-1-ol

CAS: 67988-50-5

Fórmula: C₈H₆N₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 146.1460

Ref: IN-DA00FBYG

2,7-Naphthyridin-1(2H)-one

CAS: 67988-50-5

2,7-Naphthyridin-1(2H)-one

Pureza: 95%

Peso molecular: 146.15g/mol

Ref: 54-OR81272

2,7-NAPHTHYRIDIN-1-OL

CAS: 67988-50-5

Fórmula: C₈H₆N₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 146.149

Ref: 10-F302411

2,7-Naphthyridin-1(2H)-one

CAS: 67988-50-5

Cabozantinib is a small molecule that is the first to target VEGFR-2, which is a receptor tyrosine kinase involved in the development of fibrosis. Cabozantinib inhibits the activity of VEGFR-2 by binding to its ATP-binding site and blocking the phosphorylation of downstream signaling pathways. Cabozantinib has been shown to have antifibrotic properties in both preclinical and clinical models. The drug candidate has been shown to reduce kidney fibrosis in animal models. The standard dose for cabozantinib was found to be 5 mg/kg, with a maximum tolerated dose of 20 mg/kg. In vitro studies have indicated that cabozantinib binds with high affinity to the ATP-binding pocket of VEGFR-2, exhibiting competitive inhibition against other kinases such as PDGFR-beta and cKit, as well as diaryliodonium (a specific inhibitor). Caboz

Fórmula: C₈H₆N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 146.14 g/mol

Ref: 3D-SCA98850