CAS 68-23-5

Noretinodrel

Descrição:

Noretinodrel é um progestágeno sintético, utilizado principalmente em contraceptivos hormonais e terapia de reposição hormonal. É caracterizado por sua capacidade de imitar os efeitos da progesterona natural, regulando assim várias funções reprodutivas. A fórmula molecular de Noretinodrel indica que contém átomos de carbono, hidrogênio e oxigênio, contribuindo para sua estrutura esteroidal. Este composto é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por sua eficácia na prevenção da ovulação, alterando o ciclo menstrual e proporcionando proteção endometrial. Noretinodrel exibe lipofilicidade moderada, o que influencia sua absorção e distribuição no corpo. Seu perfil farmacológico inclui efeitos colaterais potenciais, como ganho de peso, alterações de humor e alterações nos padrões menstruais. Além disso, é importante considerar suas contraindicações e interações com outros medicamentos. Assim como em qualquer tratamento hormonal, o monitoramento cuidadoso e a consulta com um profissional de saúde são essenciais para garantir um uso seguro e eficaz. No geral, Noretinodrel desempenha um papel significativo na gestão da saúde reprodutiva.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₂

InChI: InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,16-18,22H,4-12H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=ICTXHFFSOAJUMG-SLHNCBLASA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)(C4=C(CC3)CC(=O)CC4)[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Sinónimos:

• (17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• (17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• (8Xi,9Xi,14Xi,17Beta)-17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• 13-Methyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 17-Beta-Hydroxy-19-Nor-17-Alpha-Pregn-5(10)-En-20-Yn-3-One
• 17-Ethynyl-17-Hydroxyestr-5(10)-En-3-One
• 17-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• 17α-Ethinyl-17β-hydroxy-Δ⁵(¹⁰)-estren-3-one
• 17α-Ethynyl-17-hydroxy-5(10)-estren-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5(10)-estrene-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-Δ⁵⁽¹⁰⁾-estren-3-one
• 17α-Ethynylestr-5(10)-ene-17β-ol-3-one
• 17α-Ethynylestra-5(10)-ene-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one
• 19-Nor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-5(10)-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (17α)-
• 3-Oxo-17β-hydroxy-17α-ethynyl-5(10)-estrene
• Enidrel
• NSC 15432
• Norethinodrel
• Noretynodrel
• Sc 4642

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Cor e Forma: Neat

Ref: 61-FOR1170.00

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Norethynodrel

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 298.42g/mol

Ref: 54-OR1075454

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Fórmula: C₂₀H₂₆O₂

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 298.43

Ref: 4Z-N-511

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Norethynodrel, a synthetic hormone, mimics progesterone, treats uterine bleeding/endometriosis, and is used with mestranol as a contraceptive.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Crystals From Aqueous Methanol Solid

Peso molecular: 298.42

Ref: TM-T0171

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Impurity Norethindrone EP Impurity D
Applications Norethynodrel (Norethindrone EP Impurity D) is a progestin used in Enovid, an oral contraceptive, also used in the treatment of endometriosis and hypermenorrhea.
References Palmer K., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 167, 207 (1969), Liu, L., et al.: Endocrinology., 151, 5782 (2010), Sonneveld, E., et al.: Toxicol. in Vitro, 25, 545 (2011)

Fórmula: C₂₀H₂₆O₂

Pureza: >90%

Cor e Forma: Off-White

Peso molecular: 298.42

Ref: TR-N676020

Norethynodrel

CAS: 68-23-5

Pureza: 98%

Peso molecular: 298.4259949

Ref: 10-F600857

Norethindrone EP Impurity D

CAS: 68-23-5

Fórmula: C₂₀H₂₆O₂

Peso molecular: 298.43

Ref: ST-EA-CP-N51004

Norethynodrel

Produto Controlado

CAS: 68-23-5

Norethynodrel is a progestin that is used in combination with other drugs to prevent pregnancy. It works by inhibiting ovulation, thickening cervical mucus to inhibit sperm penetration, and altering the uterine lining. This drug has been shown to have carcinogenic potential in animal models and can lead to myocardial infarcts. Norethynodrel binds competitively to the receptor site of estradiol benzoate or estradiol, preventing it from binding and activating the estrogen-dependent response. This mechanism of action also inhibits the enzyme activity of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type II (17βHSD2) and reductase activity of 3βHSD, which are involved in hormone synthesis. The lack of these two enzymes leads to an accumulation of estrogens, which may contribute to carcinogenic effects.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₂

Pureza: Min. 96 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 298.42 g/mol

Ref: 3D-FN26448