CAS 68353-24-2
:1-Metil-2-nonil-4(1H)-quinolona
Descrição:
1-Metil-2-nonil-4(1H)-quinolona, identificado pelo seu número CAS 68353-24-2, é um composto químico pertencente à família das quinolonas, caracterizado por uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto normalmente exibe propriedades como ser um líquido ou sólido de amarelo pálido a marrom, dependendo de sua pureza e formulação específica. É conhecido por suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua atividade biológica. A presença dos grupos metila e nonila contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Além disso, as quinolonas são frequentemente reconhecidas por suas propriedades antimicrobianas, tornando-as significativas na química medicinal. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, assim como com todas as substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados à exposição ou impacto ambiental.
Fórmula:C19H27NO
InChI:InChI=1S/C19H27NO/c1-3-4-5-6-7-8-9-12-16-15-19(21)17-13-10-11-14-18(17)20(16)2/h10-11,13-15H,3-9,12H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=XIGBBPQAXHSVSN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C=2C(C(=O)C=C1CCCCCCCCC)=CC=CC2
Sinónimos:- 1-Methyl-2-n-nonyl-4(1H) quinolone
- 1-Methyl-2-nonyl-4-quinolinone
- 1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone
- 1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolinone
- 4(1H)-Quinolinone, 1-methyl-2-nonyl-
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1-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one
CAS:Fórmula:C19H27NOPureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.42381-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one
CAS:1-Methyl-2-nonylquinolin-4(1H)-one has anti-inflammatory activity, it exhibits inhibitory activity on leukotriene biosynthesis in a bioassay using humanFórmula:C19H27NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.421-Methyl-2-nonyl-4-quinolinone
CAS:<p>1-Methyl-2-nonyl-4-quinolinone is a synthetic compound, classified as a quinolone derivative, which is derived from quinoline. This compound is known for its antifungal properties, specifically designed to manage fungal growth in various agricultural settings. It acts by inhibiting the synthesis of ergosterol, a crucial component of fungal cell membranes. This disruption in ergosterol production compromises the integrity of the fungal cell membrane, leading to cell lysis and ultimately ceasing fungal proliferation.</p>Fórmula:C19H27NOPureza:Min. 95%Peso molecular:285.4 g/mol



