CAS 6870-67-3

(15S,20R)-12-hidroxi-15,20-diidro-15,20-epoxisenecionano-11,16-diona

Descrição:

A substância química conhecida como "(15S,20R)-12-hidroxi-15,20-diidro-15,20-epoxisenecionano-11,16-diona," com o número CAS 6870-67-3, é um composto que ocorre naturalmente e pertence à classe dos sesquiterpenoides. Este composto é caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que inclui múltiplos grupos funcionais, como grupos hidroxila e epóxido, contribuindo para sua reatividade e atividade biológica. A estereoquímica indicada pela configuração (15S,20R) sugere arranjos espaciais específicos de átomos, que podem influenciar significativamente as interações do composto com sistemas biológicos. Os sesquiterpenoides são frequentemente notados por sua ampla gama de propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias e antimicrobianas. A presença dos grupos funcionais diona neste composto também pode sugerir reatividade potencial em várias reações químicas, tornando-o de interesse tanto na química sintética quanto na medicinal. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre a estrutura molecular e a função biológica em produtos naturais.

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₆

InChI: InChI=1S/C18H25NO6/c1-10-8-18(11(2)25-18)16(21)24-13-5-7-19-6-4-12(14(13)19)9-23-15(20)17(10,3)22/h4,10-11,13-14,22H,5-9H2,1-3H3/t10-,11+,13-,14-,17-,18+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=IAPHXJRHXBQDQJ-WKMWQDDRSA-N

SMILES: C[C@H]1[C@]2(O1)C(=O)O[C@]3([C@@]4(N(CC3)CC=C4COC(=O)[C@](C)(O)[C@H](C)C2)[H])[H]

Sinónimos:

• Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, [3S-[3R*(R*),5S*,6S*,14aS*,14bS*]]-
• (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-5,6,9,11,13,14,14a,14b-Octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethylspiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione
• Jacobine
• Senecionan-11,16-dione, 15,20-epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxy-, (15α,20S)-
• Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2′-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3′,5,6-trimethyl-, (2′S,3′S,5R,6R,14aR,14bR)-
• (15R,20S)-15,20-Dihydro-15,20-epoxy-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
• (20S)-15α,20-Epoxy-15,20-dihydro-12-hydroxysenecionan-11,16-dione
• Spiro[[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-3(2H),2'-oxirane]-2,7(4H)-dione, 5,6,9,11,13,14,14a,14b-octahydro-6-hydroxy-3',5,6-trimethyl-, (2'S,3'S,5R,6R,14aR,14bR)-
• NSC-89936

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Jacobine causes dose-dependent DNA interstrand cross-links, catalyzed by guinea pig liver enzymes in vitro.

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 351.39

Ref: TM-TN4345

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₆

Peso molecular: 351.40

Ref: 4Z-J-005001

Jacobine-d3

CAS: 6870-67-3

Fórmula: C₁₈H₂₂D₃NO₆

Peso molecular: 354.42

Ref: 4Z-J-005002

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Natural alkaloid

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₆

Pureza: ≥ 98.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 351.39

Ref: 5G-83434

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 351.394

Ref: TR-J210395

Jacobine

CAS: 6870-67-3

Jacobine is a naturally occurring compound that is extracted from specific medicinal plants known for their therapeutic properties. As an alkaloid, Jacobine functions by interacting with cellular pathways to exert its effects. Its primary mode of action involves modulation of neurotransmitter activity, which can influence pain signaling pathways, providing relief from various types of pain.

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 351.39 g/mol

Ref: 3D-BJ161539