CAS 68716-48-3
:Éster pinacol do ácido 3-nitrofenilborônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 3-nitrofenilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um moiety nitrofenila. Este composto geralmente apresenta uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, enquanto é menos solúvel em água. A presença do grupo nitro (-NO2) no anel fenila aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura. A funcionalidade do éster pinacol proporciona estabilidade ao grupo ácido bórico, permitindo um manuseio e armazenamento mais fáceis. Além disso, este composto pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade e versatilidade funcional fazem dele um intermediário valioso na química orgânica sintética. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboronados, devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C12H16BNO4
InChI:InChI=1/C12H16BNO4/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)9-6-5-7-10(8-9)14(15)16/h5-8H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)N(=O)=O)O1
Sinónimos:- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-Nitrophenyl)-
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Nitrobenzene
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Fórmula:C12H16BNO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:249.07074,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolaneFórmula:C12H16BNO4Pureza:98%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:249.07g/mol3-Nitrophenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C12H16BNO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:249.07
