CAS 6884-01-1

α-D-Glucopiranosídeo, metil 4,6-O-(fenilmetileno)-, 2,3-bis(4-metilbenzenossulfonato)

Descrição:

α-D-Glucopiranosídeo, metil 4,6-O-(fenilmetileno)-, 2,3-bis(4-metilbenzenossulfonato) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura glicosídica derivada da glicose. Esta substância apresenta um grupo de glucopiranosídeo, que é uma forma cíclica de seis membros da glicose, modificada com grupos fenilmetileno nas posições 4 e 6, aumentando sua reatividade e solubilidade. A presença de dois grupos 4-metilbenzenossulfonato nas posições 2 e 3 contribui para seu caráter sulfonato, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e pode servir como um reagente em química de carboidratos. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade em condições laboratoriais padrão o tornam útil para aplicações de pesquisa. Além disso, a presença de grupos sulfonato pode conferir propriedades únicas, como maior polaridade e potencial para interações iônicas, o que pode ser vantajoso em vários processos químicos. No geral, este composto exemplifica as intrincadas modificações que podem ser feitas nas estruturas de carboidratos para aplicações especializadas em química.

Fórmula: C₂₈H₃₀O₁₀S₂

InChI: InChI=1S/C28H30O10S2/c1-18-9-13-21(14-10-18)39(29,30)37-25-24-23(17-34-27(36-24)20-7-5-4-6-8-20)35-28(33-3)26(25)38-40(31,32)22-15-11-19(2)12-16-22/h4-16,23-28H,17H2,1-3H3/t23-,24-,25+,26-,27?,28+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=MPNMHFPNHIKNOA-GUONBBAESA-N

SMILES: O(S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@H]2[C@]3([C@](O[C@H](OC)[C@@H]2OS(=O)(=O)C4=CC=C(C)C=C4)(COC(O3)C5=CC=CC=C5)[H])[H]

Sinónimos:

• 4,6-O-Benzylidene-alpha-D-glucopyranoside methyl bis(4-methylbenzenesulphonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• Glucoside, 2,3-ditosyl-4,6-benzylidene-α-methyl-
• Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-tosyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Nsc 89882
• Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-alpha-D-glucopyranoside
• methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-beta-L-mannopyranoside
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, bis(4-methylbenzenesulfonate)
• Glucopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, di-p-toluenesulfonate, α-D-
• α-D-Glucopyranoside, methyl 4,6-O-(phenylmethylene)-, 2,3-bis(4-methylbenzenesulfonate)

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-α-D-glucopyranoside

CAS: 6884-01-1

Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a-D-glucopyranoside is a custom synthesis that has been modified with fluorination, methylation, and click modification. It is a monosaccharide that can be found in saccharides and polysaccharides. This product is also a synthetic carbohydrate with the CAS number of 6884-01-1.
Methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(p-toluenesulfonyl)-a -D -glucopyranoside has been shown to have antihyperglycemic properties by inhibiting the action of alpha amylase on starch. This product also inhibits the activity of alpha amylase on glycogen and lactose.

Fórmula: C₂₈H₃₀O₁₀S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 590.66 g/mol

Ref: 3D-MM70328