CAS 68986-76-5

(2-Tiofenocarboxilato-κO2,κS1)cobre

Descrição:

(2-Tiofenocarboxilato-κO2,κS1)cobre, com o número CAS 68986-76-5, é um composto de coordenação que apresenta cobre como o íon metálico central coordenado a um ligando tiofenocarboxilato. Este composto tipicamente exibe características associadas a complexos de metais de transição, incluindo propriedades eletrônicas e magnéticas distintas devido à presença de cobre, que pode existir em múltiplos estados de oxidação. O ligando tiofenocarboxilato contribui para a estabilidade e solubilidade do composto, muitas vezes influenciando sua reatividade e interação com outras moléculas. A coordenação do ligando através dos átomos de oxigênio e enxofre permite arranjos geométricos únicos, que podem afetar as propriedades físicas do composto, como cor e cristalinidade. Além disso, tais complexos podem exibir propriedades catalíticas interessantes ou atividade biológica, tornando-os de interesse em vários campos, incluindo ciência dos materiais e química medicinal. No geral, as características específicas deste composto podem variar com base em sua síntese e nas condições sob as quais é estudado.

Fórmula: C₅H₃CuO₂S

InChI: InChI=1S/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1

Chave InChI: InChIKey=SFJMFSWCBVEHBA-UHFFFAOYSA-M

SMILES: O=C1C=2[S](C=CC2)[Cu+][O-]1

Sinónimos:

• (2-Thiophenecarboxylato)copper
• (2-Thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)copper
• (2-Thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)copper (CuTC)
• 2-Thiophenecarboxylic acid, copper complex
• 2-Thiophenecarboxylic acid, copper(1+) salt (1:1)
• Copper 2-thienylcarboxylate
• Copper 2-thiophenecarboxylate
• Copper thiophene-2-carboxylate
• Copper(1+) thiophene-2-carboxylate
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-O²,S¹)-
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO²,κS¹)-
• Cuprous 2-thiophenecarboxylate
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-O2,S1)-
• Copper, (2-thiophenecarboxylato-κO2,κS1)-
• Copper(I) thiophene-2-carboxylate

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate

CAS: 68986-76-5

Fórmula: C₅H₃CuO₂S

Cor e Forma: Orange to Brown to Dark red powder to crystal

Peso molecular: 190.68

Ref: 3B-C2312

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Reactant or reagent used for studies of xenobiotic response safener derivatives, synthesis of functionalized BODIPY dye analogs, orthogonal cross-coupling reactions, preparation of parent borondipyrromethene system and Copper mediated cross-coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product wa

Fórmula: C₅H₃CuO₂S

Cor e Forma: Yellow to green or red to brown, Powder

Peso molecular: 190.68

Ref: 02-H64950

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Fórmula: C₅H₃CuO₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 190.6871

Ref: IN-DA0034MS

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Copper(I) thiophene-2-carboxylate

Fórmula: C₅H₃CuO₂S

Pureza: 95%

Cor e Forma: brown solid

Peso molecular: 190.68711g/mol

Ref: 54-OR936291

Copper (I) thiophene-2-carboxylate

CAS: 68986-76-5

Fórmula: C₅H₃CuO₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Powder or Crystalline Powder

Peso molecular: 190.68

Ref: 10-F043827

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate

CAS: 68986-76-5

Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate is a copper complex that has been shown to inhibit the polymerase chain reaction. It binds to the active site of DNA polymerases, blocking the ability of these enzymes to synthesize DNA. This inhibition is irreversible and can be reversed by adding excess thiophenecarboxylate ligands. Copper(I) 2-Thiophenecarboxylate also inhibits lipid kinases, which are involved in signal transduction pathways that regulate immune responses and inflammation. The compound may have potential for the treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. The synthesis of this compound is an example of asymmetric synthesis.

Fórmula: C₅H₃CuO₂S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 190.69 g/mol

Ref: 3D-FC76063