CAS 69-53-4
:Ampicilina
Descrição:
Ampicilina é um antibiótico penicilínico semissintético que é usado principalmente para tratar uma variedade de infecções bacterianas. É eficaz contra bactérias Gram-positivas e algumas Gram-negativas, tornando-se um antibiótico de amplo espectro. A fórmula química de Ampicilina é C16H19N3O5S, e apresenta um anel beta-lactâmico, que é essencial para sua atividade antibacteriana. Ampicilina é tipicamente administrado por via oral ou intravenosa, dependendo da gravidade da infecção. É conhecido por sua estabilidade na presença de ácido gástrico, permitindo uma absorção oral eficaz. Os efeitos colaterais comuns podem incluir distúrbios gastrointestinais, reações alérgicas e, em casos raros, reações de hipersensibilidade mais severas. Ampicilina é frequentemente usado em combinação com outros antibióticos para aumentar sua eficácia e combater a resistência a antibióticos. Seu uso é guiado por testes de suscetibilidade, uma vez que algumas bactérias desenvolveram resistência a Ampicilina. No geral, Ampicilina continua sendo uma ferramenta valiosa no tratamento de infecções, particularmente em ambientes pediátricos e ambulatoriais.
Fórmula:C16H19N3O4S
InChI:InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinónimos:- A-Pen
- Adobacillin
- Albipen
- Alpen
- Amblosin
- Amcillin
- Amfipen
- Amino]-3,3,-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo
- Aminobenzylpenicillin
- Amipenix
- Amotital
- Ampi-Bol
- Ampi-Tablinen
- Ampi-kel
- Ampicilina
- Ampicilline
- Ampicin
- Ampicina
- Ampicyn
- Ampilar
- Ampimed
- Ampipenin
- Ampisyn
- Ampitab
- Ampivet
- Amplisom
- Amplital
- Ampy-Penyl
- Austrapen
- Bacipen
- Binotal
- Bonapicillin
- Britacil
- Britapen
- Campicillin
- Cincillin
- Copharcilin
- D(-)-alpha-aminobenzylpenicillin
- D(-)-aplha-aminobenzylpenicillin
- D-(-)-Ampicillin
- D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin
- D-(-)-α-Aminopenicillin
- Doktacillin
- Domicillin
- Dumopen
- Ficillin
- Gobemicina
- Grampenil
- Guicitrina
- Hiperbiotico
- Marisilan
- Nuvapen
- Omnipe
- Omnipen
- Pen-Bristol
- Penbristol
- Penbritin
- Penbrock
- Penicline
- Penstabil
- Pentrex
- Pentrexyl
- Polycillin
- Polyflex
- Ponecil
- Principen
- QIDamp
- Redicilin
- Reichlin
- Rosampline
- Roscillin
- Semicillin
- Synpenin
- Tokiocillin
- Tolomol
- Totacillin
- Totalciclina
- Totapen
- Ultrabion
- Ultrabron
- Unacim
- Unasyn
- Viccillin
- Wymox
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
- Ampicillin A
- (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- Amipenix S
- 6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid
- Ampicillin Sulbactam
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
- Ampicillin anhydrous
- QI Damp
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-[2alpha, 5alpha, 6beta(S*)]]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-, D-(-)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-(D-2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-
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Ampicillin Trihydrate
CAS:Fórmula:C16H19N3O4S·3H2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:403.46Ampicillin
CAS:<p>Ampicillin, 69-53-4, is a broad-spectrum, semi-synthetic, -lactam antibiotic commonly used for selection of transformed cells. Learn more at Thermo Fisher Scientific.</p>Fórmula:C16H19N3O4SCor e Forma:Powder or crystals or crystalline powder, White to off-whitePeso molecular:349.41AMPICILLIN (ANHYDROUS) CRS
CAS:<p>AMPICILLIN (ANHYDROUS) CRS</p>Fórmula:C16H19N3O4SCor e Forma:White. Crystalline Powder. Powder.Peso molecular:349.4048Anhydrous ampicillin
CAS:Anhydrous ampicillinFórmula:C16H19N3O4SPureza:99.1%Cor e Forma:White To Light YellowPeso molecular:349.10963AMPICILLIN (ANHYDROUS) RS
CAS:<p>AMPICILLIN (ANHYDROUS) RS</p>Fórmula:C16H19N3O4SPeso molecular:349.4048Ampicillin
CAS:Ampicillin and its saltsFórmula:C16H19N3O4SCor e Forma:White PowderPeso molecular:349.41Ampicillin
CAS:<p>Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) is a semi-synthetic penicillin belonging to the β-lactam group of antibiotics.</p>Fórmula:C16H19N3O4SPureza:97.65% - 99.59%Cor e Forma:White Solid PowderPeso molecular:349.4Piperacillin EP Impurity A (Ampicillin, Sultamicillin EP Impurity C)
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:349.41Ampicillin, anhydrous, EP grade
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SPureza:≤ 1.0%Cor e Forma:White or almost white crystalline powderPeso molecular:349.40Ampicillin, anhydrous
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SPureza:(HPLC) 97.5 - 102.5 % (anhydrous basis)Cor e Forma:White or almost white crystalline powderPeso molecular:349.40Ampicillin
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Orally active, semi-synthetic antibiotic; structurally related to penicillin. Antibacterial.<br>References Ivashkiv, E., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 2, 1 (1973), Campoli-Richards, D.M., et al.: Drugs, 33, 577 (1987), Sill, M. L., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 52, 1551 (2008),<br></p>Fórmula:C16H19N3O4SCor e Forma:NeatPeso molecular:349.40Ampicillin
CAS:<p>Antibiotic of penicillin class; inhibits bacterial cell wall biogenesis</p>Fórmula:C16H19N3O4SPureza:Min. 98%Cor e Forma:PowderPeso molecular:349.41 g/molAmpicillin - Bio-X ™
CAS:<p>Ampicillin is a β-lactam antibiotic with a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It is used in the treatment of bacterial infections, including those caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Streptococcus pneumoniae, and Listeria monocytogenes. Ampicillin binds to penicillin-binding proteins in the bacterial cell wall by competitive inhibition. It prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division.</p>Fórmula:C16H19N3O4SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:349.41 g/molSultamicillin EP Impurity C (Ampicillin, Piperacillin EP Impurity A)
CAS:Fórmula:C16H19N3O4SPeso molecular:349.41Ref: 4Z-S-081002
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