CAS 6901-13-9
:Lumicolchicina
Descrição:
Lumicolchicina, com o número CAS 6901-13-9, é um derivado sintético da colchicina, um alcaloide bem conhecido derivado da planta Colchicum autumnale. Este composto exibe características semelhantes à colchicina, funcionando principalmente como um inibidor de microtúbulos, que interfere na divisão celular ao interromper a formação do fuso mitótico. Lumicolchicina é notável por suas potenciais aplicações em pesquisa e tratamento do câncer, pois pode induzir apoptose em células que se dividem rapidamente. O composto é tipicamente caracterizado por sua baixa solubilidade em água, o que pode afetar sua biodisponibilidade e farmacocinética. Além disso, Lumicolchicina tem sido estudado por seus efeitos em vários processos celulares, incluindo inflamação e vias de sinalização celular. Perfis de segurança e toxicidade são considerações essenciais em sua aplicação, como ocorre com muitos alcaloides, devido a possíveis efeitos colaterais. No geral, Lumicolchicina representa uma área significativa de interesse em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de terapias direcionadas para malignidades.
Fórmula:C22H25NO6
InChI:InChI=1/C22H25NO6/c1-10(24)23-13-7-6-11-8-15(27-3)21(28-4)22(29-5)16(11)17-12-9-14(26-2)20(25)18(12)19(13)17/h8-9,12-13,18H,6-7H2,1-5H3,(H,23,24)/t12?,13-,18?/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=VKPVZFOUXUQJMW-FHSNZYRGSA-N
SMILES:N(C(C)=O)[C@@H]1C2=C([C@@]3([C@]2(C(=O)C(OC)=C3)[H])[H])C=4C(=CC(OC)=C(OC)C4OC)CC1
Sinónimos:- (-)-β-Lumicolchicine
- (7S-(7alpha,7bbeta,10abeta))-N-(5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo(a)cyclopenta(3,4)cyclobuta(1,2-c)cyclohepten-7-yl)acetamide
- Acetamide, N-(5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl)-, [7S-(7α,7bβ,10aβ)]-
- Acetamide, N-[(7S,7bR,10aS)-5,6,7,7b,8,10a-hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]-
- Benzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cycloheptene, acetamide deriv.
- Lumicolchicine
- Lumicolchicine (9CI)
- N-(1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl)acetamide
- N-[(7R,7bS,10aR)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c][7]annulen-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-5,6,7,7b,8,10a-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
- Nsc 221661
- Nsc 56233
- β-Lumi-(-)-colchicine
- Colchicine EP Impurity C
- N-[(7S)-5,6,7,7bβ,8,10aβ-Hexahydro-1,2,3,9-tetramethoxy-8-oxobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-Tetramethoxy-8-oxo-5,6,7,7b,8,10a-hexahydrobenzo[a]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-c]cyclohepten-7-yl]acetamide (β-Lumicolchicine)
- N-[(7S,7bR,10aS)-1,2,3,9-Tetrametho
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Lumicolchicine
CAS:Lumicolchicine is a bioactive chemical.Fórmula:C22H25NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.44β-Lumi (-)-Colchicine
CAS:<p>Applications An analog of Colchicine (C640000), β-lumicolchicine, does not bind tubulin or disrupt microtubules. A GABAA receptor chloride channel.<br>References Andreu, J., et al.: Biochemistry, 37, 8356 (1998), Weiner, J., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 284, 95 (1998), Hong, G., et al.: J. Pharm. Sci., 88, 147 (1999),<br></p>Fórmula:C22H25NO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:399.44(-)-beta-Lumicolchicine
CAS:<p>(-)-beta-Lumicolchicine is a cytosolic Ca2+ ionophore that binds to the gamma-aminobutyric acid receptor. It has been shown to inhibit the activity of actin filaments and inhibit cellular organelle movement. (-)-beta-Lumicolchicine is also an activator of protein kinase C, which may be clinically relevant.</p>Fórmula:C22H25NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:399.44 g/mol





