CAS 690632-72-5
:ácido (5-bromo-2,3-diidro-1-benzofurano-7-il)borônico
Descrição:
ácido (5-bromo-2,3-diidro-1-benzofurano-7-il)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a uma moiety de benzofurano. Este composto apresenta um átomo de bromo na posição 5 do anel de benzofurano, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. O grupo ácido bórico é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo reações de acoplamento de Suzuki para a formação de ligações carbono-carbono. A estrutura de dihidrobenzofurano fornece um sistema bicíclico fundido que pode influenciar as propriedades físicas e químicas do composto, como solubilidade e estabilidade. Além disso, a presença do átomo de bromo pode aumentar a eletrofilicidade do composto, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. No geral, este composto é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e grupos funcionais.
Fórmula:C8H8BBrO3
InChI:InChI=1/C8H8BBrO3/c10-6-3-5-1-2-13-8(5)7(4-6)9(11)12/h3-4,11-12H,1-2H2
SMILES:C1COc2c1cc(cc2B(O)O)Br
Sinónimos:- 5-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic Acid
- (5-Bromo-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)boronicacid
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5-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic acid
CAS:Fórmula:C8H8BBrO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.86235-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic acid
CAS:5-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-boronic acidPureza:≥95%Peso molecular:242.86g/mol

