CAS 693-13-0
:Diisopropilcarbodiimida
Descrição:
Diisopropilcarbodiimida (DIC) é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbodiimida, que apresenta um átomo de carbono central duplamente ligado a dois átomos de nitrogênio e ligado por um único enlace a dois grupos isopropílicos. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo e é conhecido por seu papel como agente de acoplamento na síntese de peptídeos e outras reações orgânicas. O DIC é altamente reativo, particularmente com ácidos carboxílicos, facilitando a formação de amidas e ésteres através da ativação desses ácidos. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetonitrila, mas é menos solúvel em água. Devido à sua reatividade, o DIC pode formar intermediários estáveis, tornando-o valioso em várias aplicações sintéticas. No entanto, deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. Precauções de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com este composto em ambientes de laboratório.
Fórmula:C7H14N2
InChI:InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NC(C)C)=NC(C)C
Sinónimos:- (E)-dipropan-2-yldiazene
- (Propan-2-yl)([[(propan-2-yl)imino]methylidene])amine
- 1,3-Diisopropylcarbodiimide
- 2-Propanamine, N,N'-methanetetraylbis-
- Carbodiimide, diisopropyl-
- Carbodimide, N,N'-Diisopropyl-
- DIC
- Diisopropyl-Carbodiimid
- Diisopropylcarbodiimide
- Dipc
- Dipcdi
- Dipci
- N,N'-Diisopropyl carbodiimide
- N,N'-Methanetetraylbis(1-methylethylamine)
- N,N'-Methanetetraylbis(2-propanamine)
- N,N'-Methantetraylbis(1-methylethylamin)
- N,N'-dipropan-2-ylcarbodiimide
- N,N'-metanotetrailbis(1-metiletilamina)
- N,N′-Diisopropylmethanediimine
- Nsc 42080
- PCI
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N,N'-Diisopropylcarbodiimide
CAS:Fórmula:C7H14N2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:126.20N,N'-Diisopropylcarbodiimide, 99%
CAS:<p>N,N'-Diisopropylcarbodiimide is used as a reagent in synthetic organic chemistry. It serves as a chemical intermediate and as a stabilizer for Sarin (chemical weapon). It is also used in the synthesis of peptide and nucleic acid. Further, it is used as an antineoplastic and involved in the treatment</p>Fórmula:C7H14N2Pureza:99%Cor e Forma:Liquid, Clear colorless to yellowPeso molecular:126.20(propan-2-yl)({[(propan-2-yl)imino]methylidene})amine
CAS:Fórmula:C7H14N2Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:126.1995Ref: IN-DA0035B8
5g21,00€10g21,00€1kg137,00€25g25,00€50g25,00€5kg635,00€100g34,00€10kgA consultar250g60,00€500g90,00€15x1kg1.561,00€N,N''-Diisopropylcarbodiimide
CAS:Fórmula:C7H14N2Pureza:≥ 98.5%Cor e Forma:Clear, colourless to light-yellow liquidPeso molecular:126.20N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimide
CAS:N,N'-Bis(isopropyl)carbodiimideFórmula:C7H14N2Pureza:99%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:126.19946g/molN,N'-Diisopropylcarbodiimide
CAS:Produto Controlado<p>Applications N,N'-Diisopropylcarbodiimide can be used as an alternative to N,N’-Dicyclohexylcarbodiimide (D438500) in peptide synthesis.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kearney, A.S., et al.: Pharm. Res., 10, 1461 (1993); Heinonen, T.M., et al.: Clin. Ther., 18, 853 (1996); Whitfield, L.R., et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 25, 97 (2000); Collingwood, S.P., et al.: Tetrahedron Lett. 28, 4445, (1987); Benoiton, N.L., et al.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 543, (1981)<br></p>Fórmula:C7H14N2Cor e Forma:NeatPeso molecular:126.2DIC
CAS:<p>DIC is a carbodiimide used as a coupling reagent for amide and ester formation, widely employed in peptide synthesis in presence of additives such as HOBt or HOAt to supress racemisation. Being a liquid, DIC is easier to handle than the solid DCC and forms a DCM-soluble urea by-product, while DCC generates a urea by-product insoluble in most organic solvents. Since the presence of insoluble urea is reportedly problematic in solid-phase peptide synthesis, for this application DIC is more suitable than DCC. A possible side-reaction with DIC and carbodiimides in general is the formation of an N-acylurea, which can be limited by conducting the reaction in DCM or chloroform at low temperatures, and by adding the amine at last.</p>Fórmula:C7H14N2Pureza:Min. 99.0%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:126.2 g/molN,N'-Diisopropylcarbodiimide
CAS:Fórmula:(CH3)2CHNCNCH(CH3)2Cor e Forma:colorless to light yellow liq.Peso molecular:126.21,3-Diisopropylcarbodiimide
CAS:<p>Please enquire for more information about 1,3-Diisopropylcarbodiimide including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Fórmula:C7H14N2Pureza:Min. 99.0%Peso molecular:126.20 g/molN,N-Diisopropyl Carbodiimide (DIPC) extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C7H14N2Pureza:min. 99%Cor e Forma:Clear, Colourless to pale yellow to yellow, LiquidPeso molecular:126.20









