CAS 6933-26-2

2-benzoil-5-etiltiofeno

Descrição:

2-benzoil-5-etiltiofeno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo benzóico ligado à segunda posição e um grupo etiltio na quinta posição do anel de tiofeno. Normalmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo benzóico contribui para seu potencial como fotoiniciador em processos de polimerização, enquanto o grupo etiltio pode influenciar sua reatividade e interação com outras espécies químicas. 2-benzoil-5-etiltiofeno pode passar por várias reações químicas, incluindo oxidação e substituição, tornando-o útil na química orgânica sintética. Sua estrutura e propriedades únicas o tornam interessante em campos como ciência dos materiais e síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

InChI: InChI=1S/C13H12OS/c1-2-11-8-9-12(15-11)13(14)10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=KRUFIFKRFHMKHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1SC(CC)=CC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• Methanone, (5-ethyl-2-thienyl)phenyl-
• Decarboxylated tiaprofenic acid
• Ketone, 5-ethyl-2-thienyl phenyl
• 2-Benzoyl-5-ethylthiophene
• (5-Ethyl-2-thienyl)phenylmethanone

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Peso molecular: 216.30

Ref: 4Z-T-201003

(5-Ethylthiophen-2-yl)phenylmethanone

CAS: 6933-26-2

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM3322.08

2-Benzoyl-5-ethylthiophene

Produto Controlado

CAS: 6933-26-2

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 216.299

Ref: TR-B441910

(5-Ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone

CAS: 6933-26-2

Extensive studies have been conducted to investigate the photochemical reactivity of (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone. The compound is activated by irradiation, and the rate of reaction increases with the intensity of light. Potassium clavulanate enhances this process, increasing the yield of products formed. Studies have shown that carprofen and benoxaprofen inhibit this reaction, which suggests that these drugs may be useful for treating skin diseases caused by bacteria. The ethyl group in (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone is a nonsteroidal moiety that produces an antibacterial effect. Hplc analysis has shown that clavulanic acid can be used as a constant in a model system to study the interaction between (5-ethylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone and bacterial cells in vivo.

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 216.3 g/mol

Ref: 3D-GAA93326

Tiaprofenic Acid EP Impurity A

CAS: 6933-26-2

Fórmula: C₁₃H₁₂OS

Peso molecular: 216.3

Ref: ST-EA-CP-T245004