CAS 6938-45-0
:Hexanoato de benzilo
Descrição:
Hexanoato de benzilo, com o número CAS 6938-45-0, é um éster formado a partir da reação do álcool benzílico e do ácido hexanoico. É caracterizado por seu agradável aroma frutado, tornando-se uma escolha popular nas indústrias de fragrâncias e sabores. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido que é insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. Hexanoato de benzilo tem um ponto de ebulição relativamente baixo e uma densidade moderada, o que contribui para sua volatilidade. É frequentemente utilizado como agente aromatizante em produtos alimentícios e como componente de fragrância em cosméticos e itens de cuidados pessoais. Além disso, pode ter aplicações na produção de vários intermediários químicos. Os dados de segurança indicam que, embora seja geralmente considerado seguro em baixas concentrações, deve ser manuseado com cuidado para evitar irritação na pele e nos olhos. No geral, Hexanoato de benzilo é valorizado por suas propriedades aromáticas e versatilidade em várias aplicações.
Fórmula:C13H18O2
InChI:InChI=1S/C13H18O2/c1-2-3-5-10-13(14)15-11-12-8-6-4-7-9-12/h4,6-9H,2-3,5,10-11H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=HRSXWUSONDBHSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(CCCCC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Benzyl caproate
- Hexanoic acid, benzyl ester
- NSC 53964
- Hexanoic acid, phenylmethyl ester
- Benzyl hexanoate
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Benzyl hexanoate
CAS:<p>Benzyl hexanoate is a benzyl ester compound widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Fórmula:C13H18O2Pureza:97.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.28benzyl hexanoate
CAS:Benzyl hexanoate is a conjugate that has been shown to have anticancer activity. It is synthesized by reacting benzaldehyde with hexanoic acid in the presence of acetic anhydride and pyridine. Benzyl hexanoate has been shown to be effective against cancer cells in vitro because it destabilizes lysosomes and inhibits protein synthesis. Benzyl hexanoate also has deodorizing properties, which are due to its ability to react with the acidic groups of odor producing molecules. The reaction results in the formation of new chemical structures that do not produce an odor or are less odorous.Fórmula:C13H18O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:206.29 g/mol




