CAS 69388-79-0
:Sulbactam pivoxil
Descrição:
Sulbactam pivoxil é um inibidor sintético de beta-lactamase que é utilizado principalmente em combinação com antibióticos beta-lactâmicos para aumentar sua eficácia contra cepas bacterianas resistentes. É um pró-fármaco de sulbactam, o que significa que é convertido em sua forma ativa no corpo. O composto é caracterizado por sua capacidade de inibir uma ampla gama de beta-lactamases, enzimas produzidas por bactérias que conferem resistência a penicilinas e cefalosporinas. Sulbactam pivoxil é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por suas favoráveis propriedades farmacocinéticas, incluindo boa absorção e distribuição no corpo. A substância geralmente é bem tolerada, com um perfil de segurança semelhante ao de outros antibióticos beta-lactâmicos. Sua estrutura química inclui um anel beta-lactâmico, que é essencial para seu mecanismo de ação, e é frequentemente usada em ambientes clínicos para tratar infecções causadas por organismos suscetíveis, particularmente em casos onde a resistência é uma preocupação.
Fórmula:C14H21NO7S
InChI:InChI=1S/C14H21NO7S/c1-13(2,3)12(18)22-7-21-11(17)10-14(4,5)23(19,20)9-6-8(16)15(9)10/h9-10H,6-7H2,1-5H3/t9-,10+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=OHPVYKXTRACOSQ-ZJUUUORDSA-N
SMILES:C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H]
Sinónimos:- (Pivaloyloxy)methyl penicillanate S,S-dioxide
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S,5R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, 4,4-dioxide, (2S-cis)-
- Cp 47904
- Sulbactam Pivoxil
- Unasyn Oral
- [(2,2-Dimethylpropanoyl)Oxy]Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
- [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
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4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,3,3-dimethyl-7-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester,4,4-dioxide, (2S,5R)-
CAS:Fórmula:C14H21NO7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.3840(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-Dioxide
CAS:(2S,5R)-(Pivaloyloxy)Methyl 3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylate 4,4-DioxidePureza:98%Peso molecular:347.38g/molSulbactam pivoxil
CAS:Sulbactam pivoxil is a prodrug of sulbactam, exhibiting oral bioavailability and superior absorption. Sulbactam functions as a β-lactamase inhibitor.Fórmula:C14H21NO7SPureza:99.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.38Sulbactam Pivoxil
CAS:<p>Applications Sulbactam Pivoxil is a prodrug of the semi-synthetic β-lactamase inhibitor Sulbactam (S699195).<br>References Foulds, G. et al.: Curr. Chemother. Infect. Dis., Proc. Int. Congr. Chemother., 11, 353 (1980); Pei, Q. et al.: J. Chrom. B Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 879, 2000 (2011);<br></p>Fórmula:C14H21NO7SCor e Forma:Off-WhitePeso molecular:347.38Sulbactam pivoxyl
CAS:<p>**Sulbactam pivoxyl** is a prodrug, which is a chemically modified form of sulbactam intended to improve its pharmacokinetic properties. Sulbactam itself is a beta-lactamase inhibitor of synthetic origin, specifically designed to combat antibiotic resistance by inhibiting the beta-lactamase enzymes produced by certain bacteria. These enzymes typically break down beta-lactam antibiotics, rendering them ineffective.</p>Fórmula:C14H21NO7SPureza:Min. 95%Peso molecular:347.38 g/mol
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