CAS 69409-02-5

N-{2-[2-(dimetilamino)etil]-1,3-dioxo-2,3-diidro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-il}acetamida

Descrição:

N-{2-[2-(dimetilamino)etil]-1,3-dioxo-2,3-diidro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-il}acetamida, com o número CAS 69409-02-5, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui um núcleo de benzoisoquinolina. Este composto apresenta um grupo dimetilamino, que contribui para sua potencial atividade biológica, e um grupo funcional acetamida, que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo 1,3-dioxo sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo aquelas típicas de diketonas. Suas características estruturais indicam aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à presença de grupos funcionais que podem interagir com alvos biológicos. Além disso, a disposição única de átomos do composto pode conferir propriedades específicas, como lipofilicidade ou hidrofobicidade, afetando sua farmacocinética e biodisponibilidade. No geral, este composto representa uma classe de moléculas que pode ser de interesse na descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₈H₁₉N₃O₃

InChI: InChI=1/C18H19N3O3/c1-11(22)19-13-9-12-5-4-6-14-16(12)15(10-13)18(24)21(17(14)23)8-7-20(2)3/h4-6,9-10H,7-8H2,1-3H3,(H,19,22)

SMILES: CC(=Nc1cc2cccc3c2c(c1)c(=O)n(CCN(C)C)c3=O)O

Sinónimos:

• acetamide, N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[de]isoquinolin-5-yl]-

N-Acetyl Amonafide

Produto Controlado

CAS: 69409-02-5

Applications A metabolite of Amonafide.
References Felder, T.B., et al.: Drug Metab. Dispos., 15, 773 (1987), Frei, E., et al.: Cancer Res., 48, 6417 (1988), Liu, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 2935 (2006),

Fórmula: C₁₈H₁₉N₃O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 325.36

Ref: TR-A168300

N-Acetyl Amonafide

CAS: 69409-02-5

Fórmula: C₁₈H₁₉N₃O₃

Peso molecular: 325.36

Ref: ST-EA-CP-A397002

N-Acetyl amonafide

CAS: 69409-02-5

N-Acetyl amonafide (NAA) is a potent antitumor agent that has shown activity against urothelial carcinoma, prostate cancer cells and skin cancer. It is an inhibitor of the uptake and efflux of anticancer drugs in tumor cells. NAA inhibits the growth of prostate cancer cells by inhibiting protein synthesis through inhibition of protein tyrosine phosphatase (PTP) activity. This drug has been shown to be effective in inhibiting the growth of human fetal bovine kidney cells and inducing apoptosis in these cells. NAA also inhibits the proliferation of human bladder cancer cells in culture by inhibiting DNA synthesis and causing cell cycle arrest. The molecular docking analysis revealed that NAA binds to topoisomerase II alpha, which is an enzyme involved in DNA replication, repair and transcription.

Fórmula: C₁₈H₁₉N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 325.36 g/mol

Ref: 3D-FA17012