CAS 6943-51-7

2-propen-1-amina, 2-bromo-

Descrição:

2-propen-1-amina, 2-bromo- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo propenila (um alceno) e um grupo funcional amina, juntamente com um átomo de bromo ligado ao segundo carbono da cadeia propenila. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor pungente, indicativo de sua natureza de amina. É solúvel em água e em vários solventes orgânicos, tornando-o versátil em reações químicas. A presença da ligação dupla no grupo propenila permite uma reatividade potencial em reações de adição, enquanto o grupo amina pode participar de reações nucleofílicas. Além disso, o átomo de bromo pode servir como um grupo de saída em reações de substituição. Devido aos seus grupos funcionais, 2-propen-1-amina, 2-bromo- pode ser utilizado na síntese de vários compostos químicos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. No entanto, deve ser manuseado com cuidado devido à sua reatividade potencial e aos riscos à saúde associados a aminas e compostos halogenados.

Fórmula: C₃H₆BrN

InChI: InChI=1S/C3H6BrN/c1-3(4)2-5/h1-2,5H2

Chave InChI: InChIKey=XFSISDMYBCYBKG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)(Br)=C

Sinónimos:

• 2-Bromo-2-propen-1-amine
• 2-Bromoallylamine
• 2-Propen-1-Amine, 2-Bromo-
• 3-Amino-2-bromo-1-propene
• Allylamine, 2-bromo-
• NSC 53432
• 2-Bromoprop-2-en-1-amine

2-BROMOPROP-2-EN-1-AMINE

CAS: 6943-51-7

Fórmula: C₃H₆BrN

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 135.992

Ref: 10-F536825

2-Bromo-allylamine

CAS: 6943-51-7

2-Bromo-allylamine is an inorganic compound that can be used as a synthetic intermediate for organic synthesis. It has been used to synthesize a variety of compounds, such as pharmaceuticals and agrochemicals. The bromide group is attached to the amine group through an ether bond. Bromoallylation is a chemoenzymatic reaction system that uses 2-bromo-allylamine as an intermediate.
2-Bromo-allylamine can also be synthesized by reacting allyl chloride with bromine or chlorodibromomethane in the presence of catalysts such as copper(II) acetate and sodium methoxide. This reaction has been shown to be able to produce 2-bromo-allylamine in high yield without any side reactions.

Fórmula: C₃H₆BrN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 135.99 g/mol

Ref: 3D-GAA94351