CAS 69460-11-3
:(-)-isopinocampheylamine
Descrição:
(-)-isopinocampheylamine, com o número CAS 69460-11-3, é um composto orgânico que pertence à classe das aminas. É uma molécula quiral, o que significa que possui imagens especulares não sobreponíveis, o que contribui para suas propriedades únicas e potenciais aplicações em síntese assimétrica. Este composto é derivado do isopinocampheol, um monoterpeno bicíclico, e é caracterizado por seu grupo funcional amina, que confere basicidade e nucleofilia. (-)-isopinocampheylamine é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos, devido à sua capacidade de atuar como um auxiliar quiral. O composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e pode ter características de solubilidade específicas em solventes orgânicos. Sua estereoquímica desempenha um papel crucial na determinação de sua reatividade e interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. No geral, (-)-isopinocampheylamine é um composto valioso no campo da química orgânica sintética.
Fórmula:C10H19N
InChI:InChI=1/C10H19N/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h6-9H,4-5,11H2,1-3H3/t6-,7+,8-,9-/m1/s1
Sinónimos:- (1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
- (1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
- ()-Isopinocampheylamine
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(1R,2R,3R,5S)-()-Isopinocampheylamine
CAS:Fórmula:C10H19NPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:153.2646(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-amine
CAS:(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-aminePureza:98%(1R,2R,3R,5S)-(-)-Isopinocampheylamine
CAS:<p>(1R,2R,3R,5s)-(-)-Isopinocampheylamine (IPCA) is a synthetic sesquiterpene amine that can be synthesized from α-pinene and primary amines. It has been shown to have anti-influenza activity in cell culture models. IPCA showed potent inhibition of influenza A virus replication by inhibiting the viral polymerase. This inhibition was synergistic with amantadine and nitroaldol drugs. The mechanism of action is believed to involve the formation of a stable terpene imine intermediate that reacts with nitrosating agents to form a covalent bond between the amine and the nitro group.</p>Fórmula:C10H19NPureza:Min. 95%Peso molecular:153.27 g/mol



