CAS 69595-02-4

3-Furancarbonilcloreto, tetrahidro-

Descrição:

3-Furancarbonilcloreto, tetrahidro- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de furan, que é um anel aromático de cinco membros contendo um átomo de oxigênio. Este composto apresenta um grupo carbonila (C=O) e um átomo de cloro, tornando-se um derivado do furan com aplicações potenciais na síntese orgânica e como intermediário na produção de vários compostos químicos. A presença do grupo carbonila contribui para sua reatividade, permitindo que participe de reações de adição nucleofílica. A designação tetra-hidro indica que o composto pode ter átomos de carbono saturados adicionais, o que pode influenciar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade. Em geral, compostos como 3-Furancarbonilcloreto, tetrahidro- são usados na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode ser corrosivo ou prejudicial. O armazenamento e manuseio adequados em um ambiente controlado são essenciais para garantir segurança e estabilidade.

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Sinónimos:

• Tetrahydro-3-furancarbonylchloride
• Tetrahydro-3-furoic acid chloride
• Tetrahydro-3-furoyl chloride

TETRAHYDRO-FURAN-3-CARBONYL CHLORIDE

CAS: 69595-02-4

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 134.5609

Ref: IN-DA00FBDG

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 134.56g/mol

Ref: 54-OR16566

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Pureza: >95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 134.56

Ref: 10-F402818

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride

CAS: 69595-02-4

Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is a chiral, stereoselective, and sustainable chemical. It is used in the synthesis of various chiral compounds with high stereospecificity. Tetrahydrofuran-3-carbonyl chloride is an imine that reacts with an amine to produce an unsymmetrical ketone. The reaction mechanism involves the formation of a mixed anhydride as the first step by reacting the amine with chlorine or bromine. In this step, the carbonyl group of the reactant becomes attached to one carbon atom of the double bond in the mixed anhydride. This reaction can be used to synthesize staudinger and stereoselectively substituted tetrahydrofurans with high selectivity.

Fórmula: C₅H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.56 g/mol

Ref: 3D-UCA59502