CAS 69704-15-0

(2E)-3-(4-hidroxifenil)-1-(4-metoxifenil)prop-2-en-1-ona

Descrição:

A substância química conhecida como (2E)-3-(4-hidroxifenil)-1-(4-metoxifenil)prop-2-en-1-ona, com o número CAS 69704-15-0, é um tipo de chalcona, que se caracteriza por sua estrutura com um sistema conjugado de ligações duplas e grupos carbonila. Este composto geralmente exibe uma cor que varia de amarelo a laranja e é conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e anticancerígenas. A presença de grupos hidroxila e metóxi nos anéis fenólicos aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Chalconas como esta são frequentemente estudadas por sua capacidade de modular várias vias bioquímicas, tornando-as de interesse na química medicinal. Além disso, podem exibir fluorescência, o que pode ser útil em várias aplicações analíticas. A estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por fatores ambientais como pH e temperatura, que são considerações importantes tanto em ambientes laboratoriais quanto industriais.

Fórmula: C₁₆H₁₄O₃

InChI: InChI=1/C16H14O3/c1-19-15-9-5-13(6-10-15)16(18)11-4-12-2-7-14(17)8-3-12/h2-11,17H,1H3/b11-4+

Sinónimos:

• 2-propen-1-one, 3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-

3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one

CAS: 69704-15-0

Fórmula: C₁₆H₁₄O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 254.2806

Ref: IN-DA00FAIG

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

CAS: 69704-15-0

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

Fórmula: C₁₆H₁₄O₃

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 254.28g/mol

Ref: 54-OR14435

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

CAS: 69704-15-0

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone is a naturally occurring chalcone, which is a type of organic compound featuring two aromatic rings connected by a three-carbon α,β-unsaturated carbonyl system. This compound can be sourced from plants in the Fabaceae family, particularly in species known for their rich flavonoid content. The mode of action of 4-Hydroxy-4'-methoxychalcone involves the modulation of various biochemical pathways, as these chalcones often exhibit antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activities. Such modes of action are attributed to their capacity to interact with cellular components, interfere with enzyme activities, and disrupt oxidative stress mechanisms.

Fórmula: C₁₆H₁₄O₃

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 254.28 g/mol

Ref: 3D-FH66688