CAS 698-26-0
:5-Cloro-1H-indazol
Descrição:
5-Cloro-1H-indazol é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de indazol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirazol fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 5 do anel de indazol influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua atividade biológica. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos e é relativamente estável em condições padrão. O composto pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, devido à natureza atrativa de elétrons do substituinte de cloro. Além disso, 5-Cloro-1H-indazol pode servir como um bloco de construção para a síntese de moléculas mais complexas na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Os dados de segurança indicam que, como muitas substâncias químicas, deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para minimizar a exposição e os riscos.
Fórmula:C7H5ClN2
InChI:InChI=1/C7H5ClN2/c8-6-1-2-7-5(3-6)4-9-10-7/h1-4H,(H,9,10)
Chave InChI:InChIKey=FVNCILPDWNBPLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C2C(=CC1)NN=C2
Sinónimos:- 1H-Indazole, 5-chloro-
- 5-Chloroindazole
- Brn 0003260
- Nsc 78434
- 5-Chloro (1H)Indazole
- 5-23-06-00175 (Beilstein Handbook Reference)
- 5-Chloro-1H-indazole
- 5-chloro-1H-indazole(SALTDATA: FREE)
- 5-chloro-1h-indazol
- 5-chloro-3a,7a-dihydro-1H-indazole
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Ref: IN-DA003MLQ
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CAS:5-Chloro-1H-indazole is a molecule that is structurally related to benzodiazepinones and has been shown to have serotoninergic activity. It was one of the first compounds in the benzodiazepinone class to be synthesized, and it was found to have potent cerebral effects in rats with frequencies between 2 and 6 GHz. 5-Chloro-1H-indazole has been synthesized by reacting 2,6-dichlorobenzoic acid with aniline in tetrahydrofuran (THF) solution, followed by reaction with chlorine gas. The synthesis was analysed using proton NMR spectroscopy and anions.Fórmula:C7H5ClN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:152.58 g/mol



