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CAS 69804-59-7

:

2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-ona, 2,7-diidroxi-

Descrição:
2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-ona, 2,7-diidroxi- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de benzoxazina, que apresenta um anel de benzeno e um anel de oxazina fundidos. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a compostos fenólicos, incluindo potencial atividade antioxidante devido à presença de grupos hidroxila nas posições 2 e 7. A estrutura molecular sugere que pode participar de várias reações químicas, como ligações de hidrogênio e substituição eletrofílica, devido aos seus grupos funcionais. É frequentemente estudado por suas atividades biológicas, que podem incluir efeitos antimicrobianos ou anti-inflamatórios. A solubilidade e estabilidade do composto podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais. Além disso, seu número CAS, 69804-59-7, permite fácil identificação em bancos de dados químicos e literatura. No geral, 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-ona, 2,7-diidroxi- é de interesse tanto na química sintética quanto na medicinal por suas características estruturais únicas e potenciais aplicações.
Fórmula:C8H7NO4
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  • 2,7-Dihydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

    CAS:
    Fórmula:C8H7NO4
    Peso molecular:181.1455

    Ref: IN-DA005HO9

    5mg
    A consultar
  • 2,7-Dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

    CAS:
    2,7-Dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one is a natural product of Scoparia, Scrophulariaceae.
    Fórmula:C8H7NO4
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:181.15

    Ref: TM-TN2744

    5mg
    495,00€
  • 2,7-Dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

    CAS:
    Fórmula:C8H7NO4
    Pureza:95%~99%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:181.147

    Ref: BP-SBP02119

    ne
    A consultar
  • 2,7-Dihydroxy- H-1,4-benzoxazin-3( H)-one

    CAS:
    2,7-Dihydroxy- H-1,4-benzoxazin-3( H)-one is a natural benzoxazinoid, which is primarily found in certain species of the Poaceae family, notably in sprouted maize and wheat. This compound is a secondary metabolite that is synthesized as part of the plant's defense mechanism. Its mode of action involves interfering with the growth processes of competing plant species, serving as an allelopathic agent. By disrupting the metabolic and enzymatic functions within target plants, it inhibits seed germination and subsequent growth.
    Fórmula:C8H7NO4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:181.15 g/mol

    Ref: 3D-UCA80459

    5mg
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