CAS 69839-68-5
:ácido 16-mercaptohexadecanóico
Descrição:
ácido 16-mercaptohexadecanóico, com o número CAS 69839-68-5, é um derivado de ácido graxo de cadeia longa caracterizado pela presença de um grupo tiol (-SH) na extremidade terminal de uma cadeia de ácido hexadecanoico (ácido palmítico). Este composto exibe propriedades hidrofóbicas e hidrofílicas devido à sua longa cauda de hidrocarboneto e ao grupo tiol polar, tornando-o anfifílico. É tipicamente utilizado em várias aplicações, incluindo modificação de superfícies, nanotecnologia e como um ligante na síntese de nanopartículas metálicas. O grupo tiol permite uma forte ligação a superfícies metálicas, facilitando a formação de monocamadas auto-organizadas. Além disso, ácido 16-mercaptohexadecanóico pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação, que podem ser exploradas na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Suas propriedades únicas fazem dele um composto valioso em pesquisas e aplicações industriais, particularmente no desenvolvimento de biossensores e sistemas de liberação de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos tiol podem ser reativos e podem representar riscos à saúde.
Fórmula:C16H32O2S
InChI:InChI=1/C16H32O2S/c17-16(18)14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15-19/h19H,1-15H2,(H,17,18)
SMILES:C(CCCCCCCC(=O)O)CCCCCCCS
Sinónimos:- 16-Sulfanylhexadecanoic Acid
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16-Mercaptohexadecanoic acid
CAS:<p>16-Mercaptohexadecanoic acid (16MHDA) is a fatty acid that has been shown to be an effective inhibitor of the enzyme fatty acid synthase. This enzyme is responsible for the synthesis of long-chain polyunsaturated fatty acids and their derivatives, which are key components of cell membranes and also act as signaling molecules. 16MHDA can be used in the treatment of diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, and cancer. 16MHDA has been shown to have a high detection sensitivity and activity index when used in electrochemical impedance spectroscopy experiments. The x-ray diffraction data show that 16MHDA forms an acid complex with its substrate, which is thought to be the reaction mechanism. Colloidal gold has been used to study the interaction between 16MHDA and DNA duplexes. This compound was also found to have monoclonal antibody binding properties in human serum samples.</p>Fórmula:C16H32O2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:288.49 g/mol



