CAS 69875-49-6

4-cloroquinolina-3-carbonitrila

Descrição:

4-cloroquinolina-3-carbonitrila é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 4 e um grupo ciano (-C≡N) na posição 3 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua atividade biológica. Pode exibir propriedades como atividades antimicrobianas, antivirais ou anticancerígenas, tornando-o de interesse na química medicinal. A presença do grupo ciano aumenta sua reatividade, permitindo modificações químicas adicionais. Além disso, 4-cloroquinolina-3-carbonitrila é solúvel em solventes orgânicos, o que é comum para muitos derivados de quinolina. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois compostos halogenados podem representar riscos à saúde. No geral, este composto representa uma classe significativa de compostos heterocíclicos com diversas aplicações em pesquisa e desenvolvimento químico.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-7(5-12)6-13-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-4,6H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(c(C#N)cn2)Cl

Sinónimos:

• 3-Quinolinecarbonitrile, 4-chloro-
• 4-Chlorchinolin-3-carbonitril
• 4-Chloro-3-quinolinecarbonitrile
• 4-CHLORO-QUINOLINE-3-CARBONITRILE
• 4-Chloro-3-cyanoquinoline

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.6131

Ref: IN-DA005TDW

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

Pureza: 97%

Peso molecular: 188.617g/mol

Ref: 54-OR74488

4-Chloro-quinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.61

Ref: 10-F049300

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile

CAS: 69875-49-6

4-Chloroquinoline-3-carbonitrile is an intermediate in the synthesis of the tyrosine kinase inhibitor pelitinib and the process for its synthesis has been described. The synthetic process starts from acetonitrile, which reacts with nitrous acid to produce 4-chloroquinoline-3-carbonitrile. The next stage involves the reaction of 4-chloroquinoline-3-carbonitrile with ethyl acetate in the presence of a catalyst to produce 2-(4'-chlorophenyl)ethyl acetate. This compound can then be reacted with phenylethylamine to form (2E)-N-[2-(4'-chlorophenyl)ethyl]-N-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylamide, which is a key intermediate in the synthesis of pelitinib.

Fórmula: C₁₀H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 188.61 g/mol

Ref: 3D-UCA87549