CAS 700-96-9

3,4-Dimetoxitiofenol

Descrição:

3,4-Dimetoxitiofenol, com o número CAS 700-96-9, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo tiofenol substituído por dois grupos metóxi nas posições 3 e 4 do anel aromático. Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua reatividade e capacidade de participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e reações de acilo. Os grupos metóxi aumentam sua solubilidade em solventes orgânicos e podem influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um intermediário útil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a presença do grupo tiol pode conferir propriedades únicas, como atividade antioxidante. Os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer químico, para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos.

Fórmula: C₈H₁₀O₂S

InChI: InChI=1/C8H10O2S/c1-9-7-4-3-6(11)5-8(7)10-2/h3-5,11H,1-2H3

SMILES: COc1ccc(cc1OC)S

Sinónimos:

• 3,4-Dimethoxybenzenethiol

3,4-Dimethoxythiophenol

CAS: 700-96-9

Fórmula: C₈H₁₀O₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 170.23

Ref: 10-F003876

3,4-Dimethoxybenzenethiol

CAS: 700-96-9

Fórmula: C₈H₁₀O₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 170.2288

Ref: IN-DA003IIE

3,4-Dimethoxythiophenol

CAS: 700-96-9

3,4-Dimethoxythiophenol

Pureza: 98%

Ref: 54-OR11378

3,4-Dimethoxythiophenol

CAS: 700-96-9

3,4-Dimethoxythiophenol is a chemical compound that is used as a fluorescence probe to study biological functions in cells. It reacts with hydroxyl groups and other reactive sites on proteins, including sulfhydryl groups, thiols, and amines. 3,4-Dimethoxythiophenol has been shown to inhibit the viability of cancer cells (e.g., prostate cancer cells) by interfering with the function of dehydrogenase enzymes. 3,4-Dimethoxythiophenol also inhibits growth of microglia (cells that protect neurons) in vitro. This inhibition is due to the production of reactive oxygen species by the microglial cells. The chemical structure of this compound includes a hydroxyl group and two methoxy groups.

Fórmula: C₈H₁₀O₂S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 170.23 g/mol

Ref: 3D-FD41551