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CAS 70005-88-8

:

(2R)-1,2,4-Butanetriol

Descrição:
(2R)-1,2,4-Butanetriol, com o número CAS 70005-88-8, é um composto orgânico quiral caracterizado por seus três grupos hidroxila (-OH), tornando-se um triol. Este composto é um derivado do butano e apresenta uma estereoquímica específica no segundo carbono, o que contribui para suas propriedades únicas. Normalmente, é um líquido incolor e viscoso que é solúvel em água devido à presença de múltiplos grupos hidroxila, que aumentam suas capacidades de ligação de hidrogênio. (2R)-1,2,4-Butanetriol é frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como um umectante, solvente e na síntese de outros compostos químicos. Seus grupos hidroxila também o tornam um candidato potencial para uso em produtos farmacêuticos e cosméticos, onde pode atuar como um agente hidratante. Além disso, a quiralidade do composto pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. No geral, (2R)-1,2,4-Butanetriol exibe propriedades típicas de polióis, incluindo higroscopicidade e reatividade em reações de esterificação e eterificação.
Fórmula:C4H10O3
InChI:InChI=1S/C4H10O3/c5-2-1-4(7)3-6/h4-7H,1-3H2/t4-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=ARXKVVRQIIOZGF-SCSAIBSYSA-N
SMILES:[C@@H](CCO)(CO)O
Sinónimos:
  • (+)-1,2,4-Butanetriol
  • (2R)-1,2,4-Butanetriol
  • (2R)-Butane-1,2,4-triol
  • (R)-Butane-1,2,4-triol
  • 1,2,4-Butanetriol, (2R)-
  • 1,2,4-Butanetriol, (R)-
  • (R)-1,2,4-Butanetriol
  • (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol
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3 produtos.
  • (R)-Butane-1,2,4-triol

    CAS:
    Fórmula:C4H10O3
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:106.1204

    Ref: IN-DA003C4K

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  • Empagliflozin Impurity 123

    CAS:
    Fórmula:C4H10O3
    Peso molecular:106.12

    Ref: 4Z-E-63144

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    A consultar
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  • (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol

    Produto Controlado
    CAS:
    (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol is a molecule that has been shown to have cancer-fighting properties. It is used in clinical trials to treat cancer by inhibiting the growth of cells. This drug binds to the site on the protein that is responsible for cell division and prevents the formation of new cells, thereby preventing tumor growth. The mechanism of action for this drug is not yet fully understood but it may be due to its ability to inhibit calcium channels or interfere with protein synthesis. (R)-(+)-1,2,4-Butanetriol has also been shown in laboratory studies to bind with human immunodeficiency virus (HIV) and prevent it from attaching to CD4 T-cells. This drug has been tested in humans as an anti-HIV treatment and showed promising results in a questionnaire study.
    Fórmula:C4H10O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:106.12 g/mol

    Ref: 3D-FB63085

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