α-Fluoromethylhistidine is a synthetic analog of the amino acid histidine, characterized by the presence of a fluoromethyl group at the alpha position relative to the imidazole side chain. This modification can influence its biochemical properties and interactions. The compound is known for its potential role as a biochemical probe, particularly in studies related to enzyme activity and protein function, as it can act as a substrate or inhibitor for certain enzymes. The fluoromethyl group may enhance lipophilicity and alter the compound's reactivity compared to its non-fluorinated counterpart. α-Fluoromethylhistidine is typically utilized in research settings, particularly in the fields of biochemistry and medicinal chemistry, to investigate the mechanisms of histidine-related processes and to explore its potential therapeutic applications. As with many fluorinated compounds, it may exhibit unique pharmacokinetic properties, making it of interest in drug design and development. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

α-Fluoromethylhistidine

α-Fluorometil-histidina é um análogo sintético do aminoácido histidina, caracterizado pela presença de um grupo fluorometílico na posição alfa em relação à cadeia lateral de imidazol. Essa modificação pode influenciar suas propriedades bioquímicas e interações. O composto é conhecido por seu papel potencial como sonda bioquímica, particularmente em estudos relacionados à atividade enzimática e função de proteínas, pois pode atuar como substrato ou inibidor de certas enzimas. O grupo fluorometílico pode aumentar a lipofilicidade e alterar a reatividade do composto em comparação com sua contraparte não fluorada. α-Fluorometil-histidina é tipicamente utilizado em ambientes de pesquisa, particularmente nos campos da bioquímica e química medicinal, para investigar os mecanismos de processos relacionados à histidina e explorar suas potenciais aplicações terapêuticas. Assim como muitos compostos fluorados, pode apresentar propriedades farmacocinéticas únicas, tornando-o de interesse no design e desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

70050-43-0: α-Fluorometil-histidina é um análogo sintético do aminoácido histidina, caracterizado pela presença de um grupo fluorometílico na posição alfa em relação à cadeia lateral de imidazol. Essa modificação pode influenciar suas propriedades bioquímicas e interações. O composto é conhecido por seu papel potencial como sonda bioquímica, particularmente em estudos relacionados à atividade enzimática e função de proteínas, pois pode atuar como substrato ou inibidor de certas enzimas. O grupo fluorometílico pode aumentar a lipofilicidade e alterar a reatividade do composto em comparação com sua contraparte não fluorada. α-Fluorometil-histidina é tipicamente utilizado em ambientes de pesquisa, particularmente nos campos da bioquímica e química medicinal, para investigar os mecanismos de processos relacionados à histidina e explorar suas potenciais aplicações terapêuticas. Assim como muitos compostos fluorados, pode apresentar propriedades farmacocinéticas únicas, tornando-o de interesse no design e desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

CAS 70050-43-0

α-Fluorometil-histidina