The chemical substance known as (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane, with the CAS number 702687-42-1, is an epoxide compound characterized by its oxirane ring structure, which is a three-membered cyclic ether. This compound features a bromine atom and two fluorine atoms substituted on a phenoxy group, contributing to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the oxirane moiety suggests that it may participate in nucleophilic ring-opening reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. The stereochemistry indicated by the (2R) designation implies specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Additionally, the halogen substituents may enhance the compound's lipophilicity and alter its pharmacokinetic properties. Overall, this compound's distinctive structural features position it as a subject of interest for further research in various chemical and pharmaceutical applications.

(2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorophenoxy)methyl]oxirane

A substância química conhecida como (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenoxi)metil]oxirano, com o número CAS 702687-42-1, é um composto epóxido caracterizado por sua estrutura de anel de oxirano, que é um éter cíclico de três membros. Este composto apresenta um átomo de bromo e dois átomos de flúor substituídos em um grupo fenoxi, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. A presença do moiety oxirano sugere que pode participar de reações de abertura de anel nucleofílicas, tornando-se um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. A estereoquímica indicada pela designação (2R) implica arranjos espaciais específicos de átomos, que podem influenciar a atividade biológica e interações do composto. Além disso, os substituintes halogênios podem aumentar a lipofilicidade do composto e alterar suas propriedades farmacocinéticas. No geral, as características estruturais distintas deste composto o posicionam como um assunto de interesse para mais pesquisas em várias aplicações químicas e farmacêuticas.

702687-42-1: A substância química conhecida como (2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenoxi)metil]oxirano, com o número CAS 702687-42-1, é um composto epóxido caracterizado por sua estrutura de anel de oxirano, que é um éter cíclico de três membros. Este composto apresenta um átomo de bromo e dois átomos de flúor substituídos em um grupo fenoxi, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. A presença do moiety oxirano sugere que pode participar de reações de abertura de anel nucleofílicas, tornando-se um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. A estereoquímica indicada pela designação (2R) implica arranjos espaciais específicos de átomos, que podem influenciar a atividade biológica e interações do composto. Além disso, os substituintes halogênios podem aumentar a lipofilicidade do composto e alterar suas propriedades farmacocinéticas. No geral, as características estruturais distintas deste composto o posicionam como um assunto de interesse para mais pesquisas em várias aplicações químicas e farmacêuticas.

CAS 702687-42-1

(2R)-2-[(5-Bromo-2,3-difluorofenoxi)metil]oxirano

(R)-2-((5-BROMO-2,3-DIFLUOROPHENOXY)METHYL)OXIRANE

Ref: 10-F386584