CAS 70384-29-1
:sulfato de peplomicina
Descrição:
sulfato de peplomicina é um antibiótico antitumoral derivado da fermentação da bactéria Streptomyces verticillus. É utilizado principalmente no tratamento do câncer, particularmente para certos tipos de tumores, devido à sua capacidade de inibir a síntese de DNA e induzir apoptose em células cancerosas. O composto exibe uma estrutura única caracterizada por um peptídeo cíclico ligado a um grupo de açúcar, o que contribui para sua atividade biológica. sulfato de peplomicina é conhecido por sua toxicidade relativamente baixa em comparação com outros agentes quimioterápicos, tornando-se uma opção valiosa na terapia do câncer. Geralmente é administrado por injeção e tem sido estudado por sua eficácia contra várias malignidades, incluindo carcinoma de células escamosas e câncer testicular. O mecanismo de ação do composto envolve a intercalacão no DNA, levando a quebras de fita e, em última instância, à morte celular. Assim como muitos agentes quimioterápicos, o monitoramento de efeitos colaterais é essencial, pois pode causar mielossupressão e outras reações adversas. No geral, sulfato de peplomicina representa uma ferramenta significativa no arsenal da farmacoterapia oncológica.
Fórmula:C61H90N18O25S3
InChI:InChI=1/C61H88N18O21S2.H2O4S/c1-24-39(76-52(79-50(24)64)31(16-37(63)83)71-17-30(62)51(65)89)56(93)78-41(47(32-18-67-23-72-32)98-60-49(45(87)43(85)35(19-80)97-60)99-59-46(88)48(100-61(66)95)44(86)36(20-81)96-59)57(94)73-27(4)42(84)25(2)53(90)77-40(28(5)82)55(92)70-15-12-38-74-34(22-101-38)58-75-33(21-102-58)54(91)69-14-9-13-68-26(3)29-10-7-6-8-11-29;1-5(2,3)4/h6-8,10-11,18,21-23,25-28,30-31,35-36,40-49,59-60,68,71,80-82,84-88H,9,12-17,19-20,62H2,1-5H3,(H2,63,83)(H2,65,89)(H2,66,95)(H,67,72)(H,69,91)(H,70,92)(H,73,94)(H,77,90)(H,78,93)(H2,64,76,79);(H2,1,2,3,4)/t25?,26-,27?,28?,30?,31?,35?,36?,40?,41?,42?,43?,44?,45?,46?,47?,48?,49?,59?,60?;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=ZHHIHQFAUZZMTG-BSVJBJGJSA-N
SMILES:[C@H]([C@H](NC(=O)C1=NC([C@@H](NC[C@@H](C(N)=O)N)CC(N)=O)=NC(N)=C1C)C(N[C@@H]([C@H]([C@@H](C(N[C@H](C(NCCC2=NC(=CS2)C3=NC(C(NCCCN[C@@H](C)C4=CC=CC=C4)=O)=CS3)=O)[C@@H](C)O)=O)C)O)C)=O)(O[C@H]5[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O5)C7=CN=CN7.S(=O)(=O)(O)O
Sinónimos:- 2-({2-[2-{[(6-amino-2-{3-amino-1-[(2,3-diamino-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropyl}-5-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]amino}-3-[(3-hydroxy-5-{[3-hydroxy-1-oxo-1-({2-[4-({3-[(1-phenylethyl)amino]propyl}carbamoyl)-2,4'-bi-1,3-thiazol-2'-yl]ethyl}amino)butan-2-yl]amino}-4-methyl-5-oxopentan-2-yl)amino]-1-(1H-imidazol-5-yl)-3-oxopropoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl}oxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate sulfate (1:1) (non-preferred name)
- 3-((S)-1'-Phenylethylamino)propylamino-bleomycin sulfate
- Bleomycinamide, N(sup 1)-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N1-(3-((1-phenylethyl)amino)propyl)-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
- Bleomycinamide, N<sup>1</sup>-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
- Ccris 2471
- N(sup 1)-(3-(((S)-(alpha-Methylbenzyl))amino)propyl)bleomycinamide sulfate (1:1) (salt)
- Nk 631
- Nsc 276382
- Pepleo
- Pepleomycin sulfate
- Peplomycin sulfate [USAN:JAN]
- Peplomycin sulfate salt
- Peplomycin sulfate
- Bleomycinamide, N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]-, sulfate (1:1) (salt)
- Bleomycinamide, N1-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, sulfate (1:1)
- N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]bleomycinamide Sulfate
- Nsc276382
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Peplomycin sulfate
CAS:<p>Peplomycin sulfate is an anticancer antibiotic, which is a derivative of the bleomycin family of glycopeptide antibiotics produced by the bacterium *Streptomyces verticillus*. This antibiotic operates through a mode of action that involves the induction of DNA strand breaks by forming a complex with iron and oxygen, leading to the generation of free radicals. These radicals cleave DNA strands, thereby inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis in cancerous cells.</p>Fórmula:C61H90N18O25S3Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,571.67 g/mol
