CAS 704-13-2

3-hidroxi-4-nitrobenzaldeído

Descrição:

3-hidroxi-4-nitrobenzaldeído, com o número CAS 704-13-2, é um composto orgânico que apresenta grupos funcionais hidroxila e nitro ligados a uma estrutura de benzaldeído. Este composto é caracterizado por seu anel aromático, que contribui para sua estabilidade e reatividade. A presença do grupo hidroxila (-OH) lhe confere características polares, aumentando sua solubilidade em solventes polares, enquanto o grupo nitro (-NO2) é conhecido por suas propriedades atrativas de elétrons, influenciando a reatividade do composto em reações de substituição aromática eletrofílica. Tipicamente, 3-hidroxi-4-nitrobenzaldeído aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e pode exibir um odor distinto. É frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.

Fórmula: C₇H₅NO₄

InChI: InChI=1/C7H5NO4/c9-4-5-1-2-6(8(11)12)7(10)3-5/h1-4,10H

Chave InChI: InChIKey=AUBBVPIQUDFRQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1cc(c(cc1C=O)O)N(=O)=O

3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde

CAS: 704-13-2

Fórmula: C₇H₅NO₄

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Light yellow to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 167.12

Ref: 3B-H1334

Benzaldehyde, 3-​hydroxy-​4-​nitro-

CAS: 704-13-2

Fórmula: C₇H₅NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.1189

Ref: IN-DA005V64

3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde

CAS: 704-13-2

3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.12g/mol

Ref: 54-OR72101

3-Hydroxy-4-Nitrobenzaldehyde

CAS: 704-13-2

Fórmula: C₇H₅NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 167.12

Ref: 10-F079049

3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde

CAS: 704-13-2

3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde is a ternary complex, which consists of three molecules that are bound to each other in a specific way. It has been observed in the nmr spectra and it has been proposed as a fluorescence probe for the detection of hydrogen bonds. 3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde catalyzes the reaction by forming a covalent bond with the pbr322 dna, which is an important DNA molecule in bacteria. The enzyme mechanism is not fully understood, but it has been shown that it can bind to Toll-like receptor 4 (TLR4), which is an innate immune system protein. This binding event activates TLR4, leading to the inflammatory response. 3-Hydroxy-4-nitrobenzaldehyde has shown efficacy against microglia cells and animal experiments have shown that this compound may be useful for reducing pain after surgery or injury.

Fórmula: C₇H₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 167.12 g/mol

Ref: 3D-FH67250