[(2-Fluorophenyl)sulfanyl]acetate, with the CAS number 705-02-2, is an organic compound characterized by the presence of a fluorinated aromatic ring and a thioether functional group. The molecule features a 2-fluorophenyl group, which indicates that a fluorine atom is substituted at the second position of the phenyl ring, enhancing its reactivity and influencing its physical properties. The sulfanyl (thioether) group contributes to the compound's potential as a nucleophile in various chemical reactions. The acetate moiety suggests that the compound can participate in esterification and hydrolysis reactions. In terms of physical properties, compounds like this often exhibit moderate solubility in organic solvents and may have distinct melting and boiling points influenced by the presence of the fluorine atom and the overall molecular structure. The compound's unique characteristics make it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science, where fluorinated compounds are often explored for their enhanced biological activity and stability.

[(2-fluorophenyl)sulfanyl]acetate

acetato de [(2-fluorofenil)tio], com o número CAS 705-02-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel aromático fluorinado e um grupo funcional tioéter. A molécula apresenta um grupo 2-fluorofenila, o que indica que um átomo de flúor está substituído na segunda posição do anel fenílico, aumentando sua reatividade e influenciando suas propriedades físicas. O grupo sulfanyl (tioéter) contribui para o potencial do composto como nucleófilo em várias reações químicas. A parte acetato sugere que o composto pode participar de reações de esterificação e hidrólise. Em termos de propriedades físicas, compostos como este costumam exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos e podem ter pontos de fusão e ebulição distintos influenciados pela presença do átomo de flúor e pela estrutura molecular geral. As características únicas do composto o tornam de interesse em campos como a química medicinal e a ciência dos materiais, onde compostos fluorados são frequentemente explorados por sua atividade biológica aprimorada e estabilidade.

705-02-2: acetato de [(2-fluorofenil)tio], com o número CAS 705-02-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel aromático fluorinado e um grupo funcional tioéter. A molécula apresenta um grupo 2-fluorofenila, o que indica que um átomo de flúor está substituído na segunda posição do anel fenílico, aumentando sua reatividade e influenciando suas propriedades físicas. O grupo sulfanyl (tioéter) contribui para o potencial do composto como nucleófilo em várias reações químicas. A parte acetato sugere que o composto pode participar de reações de esterificação e hidrólise. Em termos de propriedades físicas, compostos como este costumam exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos e podem ter pontos de fusão e ebulição distintos influenciados pela presença do átomo de flúor e pela estrutura molecular geral. As características únicas do composto o tornam de interesse em campos como a química medicinal e a ciência dos materiais, onde compostos fluorados são frequentemente explorados por sua atividade biológica aprimorada e estabilidade.

<p>Applications 2-[(2-fluorophenyl)sulfanyl]acetic acid (cas# 705-02-2) is used in the preparation of phenylsulfanylalkylcarboxylic acid compositions, useful for the delivery of active agents.<br>References Wang, N. F., et al.: PCT Int. Appl. 118 pp. (2008)<br></p>

CAS 705-02-2

acetato de [(2-fluorofenil)tio]

2-[(2-Fluorophenyl)sulfanyl]acetic Acid

Ref: TR-F589910