CAS 705-73-7
:α-Propilbenzenoetanol
Descrição:
α-Propilbenzenoetanol, com o número CAS 705-73-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo propila ligado a um anel de benzeno, com um grupo hidroxila (-OH) que indica sua classificação como um álcool. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do anel de benzeno. Tem um ponto de ebulição moderado e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água é limitada. α-Propilbenzenoetanol é frequentemente utilizado na síntese de vários intermediários químicos e também pode servir como fragrância ou agente aromatizante em certas aplicações. Seu comportamento químico é influenciado pelos grupos funcionais presentes, permitindo que participe de reações típicas de álcool, como oxidação e esterificação. Os dados de segurança indicam que, como muitos solventes orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C11H16O
InChI:InChI=1S/C11H16O/c1-2-6-11(12)9-10-7-4-3-5-8-10/h3-5,7-8,11-12H,2,6,9H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=FCURFTSXOIATDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(CCC)O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (±)-1-Phenyl-2-pentanol
- 1-Phenylpentan-2-Ol
- 2-Hydroxy-1-phenylpentane
- Alpha-Propylphenethyl Alcohol
- Benzeneethanol, α-propyl-
- Phenethyl alcohol, α-propyl-
- α-Propylbenzeneethanol
- α-Propylphenethyl alcohol
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2 produtos.
2-Hydroxy-1-phenylpentane
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Hydroxy-1-phenylpentane is an impurity of Prolintane (P756100) synthesis.<br>References Hucker, H.B. et al.: Experientia, 28, 430 (1972); Hollister, L.E. et al.: J. Clin. Pharmacol. J. New Drugs, 10, 103 (1970); Kuitunen, T. et al.: Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol., 6, 265 (1984):<br></p>Fórmula:C11H16OCor e Forma:NeatPeso molecular:164.242-Hydroxy-1-phenylpentane
CAS:<p>2-Hydroxy-1-phenylpentane is a mandelonitrile with an alcohol group. It is a cytotoxic compound that can induce apoptosis in cancer cells. 2-Hydroxy-1-phenylpentane has been shown to inhibit the growth of MDA-MB-231 breast cancer cells and induce apoptosis. In addition, this compound also induces apoptosis in rat liver cells and human fibroblasts. This compound induces apoptosis by inhibiting the phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K)/Akt pathways. 2-Hydroxy-1-phenylpentane also inhibits cell growth through a clonogenic assay in which it was found to be toxic to mouse embryonic stem cells at concentrations greater than or equal to 50 μM, but not at concentrations less than 10 μM. The toxicity of 2-Hydroxy-1-phenylpentane may be due to its ability to bind with DNA and</p>Fórmula:C11H16OPureza:Min. 95%Peso molecular:164.24 g/mol

