CAS 7057-48-9

2′,3′-Dideidro-2′,3′-dideoxiadenosina

Descrição:

2′,3′-Dideidro-2′,3′-dideoxiadenosina (ddA) é um análogo nucleosídico sintético da adenosina, caracterizado pela ausência dos grupos hidroxila 2′ e 3′ no açúcar ribose, bem como uma ligação dupla entre os átomos de carbono 2′ e 3′. Essa modificação estrutural confere propriedades únicas ao ddA, tornando-o um potente inibidor da replicação viral, particularmente no contexto de retrovírus como o HIV. O ddA é conhecido por seu papel em terapias antivirais, onde atua interferindo no processo de transcrição reversa, impedindo, em última análise, a síntese de DNA viral. O composto é tipicamente administrado na forma de fosfato para aumentar sua solubilidade e biodisponibilidade. Em termos de propriedades físicas, o ddA é um sólido branco a off-white, solúvel em água e em vários solventes orgânicos. Seu mecanismo de ação e farmacocinética têm sido objeto de extensa pesquisa, contribuindo para sua importância no desenvolvimento de medicamentos antirretrovirais. No entanto, como muitos análogos nucleosídicos, também pode apresentar efeitos citotóxicos, exigindo consideração cuidadosa em aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₁₀H₁₁N₅O₂

InChI: InChI=1/C10H11N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h1-2,4-7,16H,3H2,(H2,11,12,13)

Chave InChI: InChIKey=JFUOUIPRAAGUGF-NKWVEPMBSA-N

SMILES: NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)C=C3)=NC=N1

Sinónimos:

• 2'3'-Ddda
• 2'3'-Didehydro-2'3'-dideoxyadenosine
• 2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxyadenosine
• 2′,3′-Dideoxy-2′,3′-didehydroadenosine
• Adenine, 9-(2,3-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glycero-pent-2-enofuranosyl)-
• Adenosine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-
• Adenosine, 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-
• Nsc 108602
• Pent-2-enofuranoside, adenine-9 2,3-dideoxy-
• [(2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methanol
• [5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methanol
• Adenine, 9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-
• 9-(2,3-Dideoxy-β-D-glycero-2-pentenofuranosyl)-9H-purine-6-amine
• 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine
• 9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-9H-purin-6-amine (2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydroadenosine)
• BETA-L-D4A
• 9-(2,3-Dideoxy-β-D-glycero-penta-2-enofuranosyl)-9H-purin-6-amine
• D4A
• Didanosine EP Impurity I
• 2',3'-Dideoxy-2'3'-didehy...
• Compound FL0097
• Didanosin EP Imp I

Adenosine, 2',​3'-​didehydro-​2',​3'-​dideoxy-

CAS: 7057-48-9

Fórmula: C₁₀H₁₁N₅O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 233.2266

Ref: IN-DA005HRC

2'',3''-Dideoxy-2'',3''-didehydroadenosine

CAS: 7057-48-9

Ref: 7W-GN4146

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine

CAS: 7057-48-9

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine

Pureza: 98%

Peso molecular: 233.22664g/mol

Ref: 54-OR1021137

β-L-D4A

CAS: 7057-48-9

β-L-D4A

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 233.23g/mol

Ref: 54-BUP01006

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydroadenosine

CAS: 7057-48-9

2′,3′-Dideoxy-2′,3′-didehydroadenosine, abbreviated to d4A, is a synthetic purine nucleoside analog. Possible applications are its use to study antiviral activity.

Fórmula: C₁₀H₁₁N₅O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 233.23 g/mol

Ref: 3D-ND05186

2′,3′-DIDEOXY-2’3′-DIDEHYDROADENOSINE

CAS: 7057-48-9

Fórmula: C₁₀H₁₁N₅O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 233.231

Ref: 10-F467977

β-L-D4A

CAS: 7057-48-9

beta-L-D4A inhibits HIV-1 reverse transcriptase, stopping DNA synthesis.

Fórmula: C₁₀H₁₁N₅O₂

Pureza: 99.45%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 233.23

Ref: TM-FL0097

Didanosine EP Impurity I

CAS: 7057-48-9

Fórmula: C₁₀H₁₁N₅O₂

Peso molecular: 233.23

Ref: ST-EA-CP-D114009