CAS 706789-07-3

Ácido 2-clorooxazol-4-carboxílico

Descrição:

Ácido 2-clorooxazol-4-carboxílico é um composto orgânico heterocíclico caracterizado pela presença de um substituinte cloro e um grupo funcional ácido carboxílico em um anel de oxazol. O anel de oxazol consiste em uma estrutura aromática de cinco membros que contém átomos de nitrogênio e oxigênio, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença do átomo de cloro geralmente aumenta a reatividade do composto, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas. O grupo ácido carboxílico confere características ácidas, permitindo interações potenciais em sistemas biológicos ou como precursor na síntese química. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições, o que é crucial para sua aplicação em diferentes reações químicas. No geral, Ácido 2-clorooxazol-4-carboxílico é um composto versátil com possíveis usos em química medicinal e síntese orgânica, devido aos seus grupos funcionais e características estruturais.

Fórmula: C₄H₂ClNO₃

InChI: InChI=1/C4H2ClNO3/c5-4-6-2(1-9-4)3(7)8/h1H,(H,7,8)

SMILES: c1c(C(=O)O)nc(Cl)o1

2-Chlorooxazole-4-carboxylic acid

CAS: 706789-07-3

Fórmula: C₄H₂ClNO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 147.5166

Ref: IN-DA005SUN

2-Chlorooxazole-4-carboxylic acid

CAS: 706789-07-3

2-Chlorooxazole-4-carboxylic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 147.52g/mol

Ref: 54-OR94344

2-Chlorooxazole-4-carboxylic acid

CAS: 706789-07-3

Fórmula: C₄H₂ClNO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 147.51

Ref: 10-F220223

2-Chlorooxazole-4-carboxylic Acid

Produto Controlado

CAS: 706789-07-3

Fórmula: C₄H₂ClNO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 147.517

Ref: TR-C374895

2-Chlorooxazole-4-carboxylicacid

CAS: 706789-07-3

2-Chlorooxazole-4-carboxylic acid is a synthetic compound belonging to the group of long-chain aliphatic carboxylic acids. It is an ester that can be synthesized by the reaction of toluene with 2,4-dichlorooxazole. The stereochemical configuration of this molecule is unknown. The synthesis of this compound has been reported in marine invertebrates and plants, including Mycalolide from the marine sponge Mycale sp.

Fórmula: C₄H₂ClNO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.52 g/mol

Ref: 3D-FC150117