CAS 7084-29-9
:Uridina,3'-desoxi-5-metil- (7CI,9CI)
Descrição:
Uridina, 3'-deóxi-5-metila- (7CI,9CI), com o número CAS 7084-29-9, é um análogo de nucleosídeo que apresenta um açúcar ribose modificado. Sua estrutura inclui um grupo desoxirribose na posição 3', o que o distingue da uridina padrão, e um grupo metila na posição 5'. Este composto é tipicamente caracterizado por seu papel na pesquisa bioquímica, particularmente em estudos envolvendo o metabolismo de ácidos nucleicos e processos celulares. Pode exibir propriedades como solubilidade em solventes polares e potenciais interações com estruturas de ácidos nucleicos. A presença do grupo metila pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e farmacologia. Além disso, sua natureza análoga permite que sirva como uma ferramenta para investigar os mecanismos de transporte e metabolismo de nucleosídeos em vários sistemas biológicos. No geral, Uridina, 3'-deóxi-5-metila- é um composto significativo no campo da bioquímica, com aplicações potenciais no desenvolvimento terapêutico e na pesquisa em biologia molecular.
Fórmula:C10H14N2O5
Sinónimos:- Thymine,1-(3-deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)- (8CI)
- 3'-Deoxy-5-Methyluridine
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3'-Deoxy-5-methyluridine
CAS:Nucleoside Derivatives - 3’-Deoxy nucleosides, 5-Modified pyrimidine nucleosides; Drugs and Inhibitors; RNA chain terminatorFórmula:C10H14N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.233'-Deoxy-5-methyluridine
CAS:<p>3'-Deoxy-5-methyluridine (3'-DMAU) is a synthetic nucleoside that is used in the treatment of viral infections. 3'-DMAU has antiviral and anticancer activity, and it has been used to synthesize DNA for genetic engineering. It has shown promising results in the treatment of HIV as well as in the prevention of cancer metastasis. 3'-DMAU inhibits DNA synthesis by binding to the enzyme RNA polymerase, which blocks its interaction with ribonucleosides, thus inhibiting RNA synthesis. In addition, 3'-DMAU causes cell death by inhibiting protein synthesis. The drug is activated by phosphorylation to form 5'-triphosphate and 5'-diphosphate derivatives, which inhibit DNA and RNA synthesis at multiple sites within the cell.</p>Fórmula:C10H14N2O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:242.23 g/mol



