CAS 709-04-6

1-fenil-1H-pirazol-4-carbonitrila

Descrição:

1-fenil-1H-pirazol-4-carbonitrila, com o número CAS 709-04-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes. Este composto apresenta um grupo fenila ligado a um átomo de nitrogênio do pirazol e um grupo ciano (-C≡N) na posição 4 do anel. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença do grupo ciano contribui para sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e cicloadições. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que levou à sua investigação em química medicinal. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em agroquímicos, produtos farmacêuticos e ciência dos materiais. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₁₀H₇N₃

InChI: InChI=1/C10H7N3/c11-6-9-7-12-13(8-9)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7-8H

SMILES: c1ccc(cc1)n1cc(C#N)cn1

Sinónimos:

• 1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 1-phenyl-
• 1-phenyl-1h-pyrazole-4-nitrile
• 1-Phenyl-4-cyanopyrazole
• 1-Phenylpyrazole-4-carbonitrile
• 4-Cyano-1-phenylpyrazole
• 1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

CAS: 709-04-6

Fórmula: C₁₀H₇N₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 169.1827

Ref: IN-DA0062ZJ

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

CAS: 709-04-6

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

Pureza: 97%

Peso molecular: 169.18g/mol

Ref: 54-OR958630

1-Phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

CAS: 709-04-6

Fórmula: C₁₀H₇N₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 169.187

Ref: 10-F336410

4-Cyano-1-phenylpyrazole

CAS: 709-04-6

4-Cyano-1-phenylpyrazole is a nitrile that can be chloromethylated to form 4-chloro-1-phenylpyrazole. It is a herbicide that inhibits plant growth by inhibiting photosynthesis. The type of reaction can be halogenation, alkoxycarbonylation, or chloromethylation. This compound hydrolyzes at a relatively fast rate in water and reacts with other compounds to form derivatives of the original molecule. 4-Cyano-1-phenylpyrazole binds to the c3 and c4 positions on the cycloalkane ring and also binds to alkenes with an oxygen atom at the end of the chain (such as allyl alcohol). The compound has been used in both pharmaceuticals and agricultural products. 4-Cyano-1-phenylpyrazole is toxic to plants and animals because it inhibits cell membrane function.

Fórmula: C₁₀H₇N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 169.18 g/mol

Ref: 3D-AAA70904