CAS 70987-78-9
:(S)-Glicidil tosilo
Descrição:
(S)-Glicidil tosilo, com o número CAS 70987-78-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de epóxido, que apresenta um éter cíclico de três membros. Este composto é tipicamente utilizado como um intermediário reativo na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários compostos quirais devido ao seu centro estereogênico. É um líquido incolor a amarelo pálido que é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. O grupo tosila aumenta sua reatividade, tornando-o um eletrófilo útil em reações de substituição nucleofílica. Além disso, (S)-Glicidil tosilo pode participar de reações de abertura de anel, permitindo a introdução de vários nucleófilos, o que é valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. As considerações de segurança incluem manuseá-lo em uma área bem ventilada e usar o equipamento de proteção individual apropriado, pois pode ser irritante para a pele e os olhos. No geral, suas características estruturais únicas e reatividade o tornam um composto significativo na química orgânica sintética.
Fórmula:C10H12O4S
InChI:InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-VIFPVBQESA-N
SMILES:S(OC[C@@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Sinónimos:- (+)-Glycidyl tosylate
- (2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
- (2S)-Glycidyl toslyate
- (2S)-Oxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(+)-Glycidyl 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-Glycidol tosylate
- (S)-Glycidyl p-toluenesulfonate
- (S)-Oxiranylmethyl toluene-4-sulfonate
- (S)-Toluene-4-sulfonic acid oxiranylmethyl ester
- 2(S)-Glycidyl tosylate
- 2-Oxiranemethanol, 2-(4-methylbenzenesulfonate), (2S)-
- Oxiranemethanol, 4-methylbenzenesulfonate, (2S)-
- Oxiranemethanol, 4-methylbenzenesulfonate, (S)-
- S-Glycidyl Tosylate
- Toluene-4-sulfonic acid (S)-oxiranylmethyl ester
- [(2S)-Oxiran-2-yl]methyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
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(2S)-(+)-Glycidyl p-Toluenesulfonate
CAS:Fórmula:C10H12O4SPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:228.26(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate
CAS:<p>(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate</p>Pureza:98%Peso molecular:228.26g/mol(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Fórmula:C10H12O4SPureza:98%Cor e Forma:White to Yellow SolidPeso molecular:228.26(2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals.<br>References Wang, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 6271 (2005), Qian, L., et al.: ChemMedChem, 1, 376 (2006), Li, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5037 (2009),<br></p>Fórmula:C10H12O4SCor e Forma:Off-WhitePeso molecular:228.26S-(+)-Glycidyl tosylate
CAS:<p>S-(+)-Glycidyl tosylate is a cross-linking agent that can be used in the preparation of polymers. It has been shown to react with epoxides and hydroxyl groups, but not with hydroxy groups. S-(+)-Glycidyl tosylate is also considered a nucleophilic reagent that reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols. This product is an enantiomer of racemic glycidyl tosylate, which is a reaction intermediate for the synthesis of epoxy resins. The use of this product may lead to the production of hard and brittle materials due to its ability to form strong covalent bonds. S-(+)-Glycidyl tosylate was first synthesized by reacting ethylene oxide with chloroacetic acid followed by hydrolysis of the resulting chloroacetaldehyde ester using an acid catalyst. The isolated</p>Fórmula:C10H12O4SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:228.27 g/mol
