CAS 7115-16-4
:1-Cloro-3-metilisoquinolina
Descrição:
1-Cloro-3-metilisoquinolina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de isoquinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na primeira posição e um grupo metila na terceira posição da estrutura de isoquinolina define suas propriedades únicas. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido de cor amarela a marrom, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. O composto é geralmente solúvel em solventes orgânicos, mas pode ter solubilidade limitada em água. Sua reatividade é influenciada pela presença do átomo de cloro, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da luz, é recomendado para manter sua estabilidade.
Fórmula:C10H8ClN
InChI:InChI=1/C10H8ClN/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10(11)12-7/h2-6H,1H3
SMILES:Cc1cc2ccccc2c(Cl)n1
Sinónimos:- Isoquinoline, 1-chloro-3-methyl-
- T66 Cnj Bg D1 [Wln]
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1-Chloro-3-methyl-isoquinoline
CAS:1-Chloro-3-methyl-isoquinolinePureza:97%Peso molecular:177.63g/mol1-Chloro-3-methyl-isoquinoline
CAS:Fórmula:C10H8ClNPureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:177.631-Chloro-3-methyl-isoquinoline
CAS:1-Chloro-3-methyl-isoquinoline is a cytotoxic compound with potent anti-cancer activity. It exhibits cytotoxicity against cancer cell lines and alkylation of DNA, which may be due to its ability to bind to the colchicine binding site on the cancer cell. 1-Chloro-3-methyl-isoquinoline has been shown to exhibit low yields in synthesis, but these can be improved by using phthalidyl as an intermediate. The chlorination of 1-chloro-3-methyl isoquinoline leads to the production of a heterocycle that is subsequently decarboxylated.Fórmula:C10H8ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:177.63 g/mol



