CAS 71162-56-6

3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-hidroxietil]imidazolidin-4-ona 3-óxido

Descrição:

3-[2-(2,4-diclorofenil)-2-hidroxietil]imidazolidin-4-ona 3-óxido, com o número CAS 71162-56-6, é um composto químico que pertence à classe das imidazolidinonas. Esta substância apresenta um anel heterocíclico de cinco membros contendo átomos de nitrogênio, o que contribui para sua atividade biológica. A presença de um grupo diclorofenila indica que possui características hidrofóbicas significativas, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. O substituinte hidroxietílico aumenta seu potencial para formar ligações de hidrogênio, possivelmente afetando sua reatividade e estabilidade. Além disso, o grupo funcional 3-óxido sugere que o composto pode exibir propriedades redox únicas, que podem ser relevantes em várias reações químicas ou processos biológicos. No geral, este composto pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, embora os usos específicos dependam de mais pesquisas sobre sua atividade biológica e perfil de segurança. Assim como com qualquer químico, devem ser observadas medidas adequadas de manuseio e segurança devido à potencial toxicidade ou impacto ambiental.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

InChI: InChI=1/C11H12Cl2N2O3/c12-7-1-2-8(9(13)3-7)10(16)5-15(18)6-14-4-11(15)17/h1-3,10,14,16H,4-6H2

SMILES: c1cc(c(cc1Cl)Cl)C(CN1(=O)CNCC1=O)O

Sinónimos:

• 3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione
• 3,4-Imidazolidinedione, 3-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-

Imazalil metabolite 2 FK284

CAS: 71162-56-6

Fórmula: C₁₁H₁₀Cl₂N₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 289.115

Ref: 04-C14280220

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione

CAS: 71162-56-6

3-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-3,4-imidazolidinedione is a synthetic compound, which is a derivative of imidazolidinedione. It is primarily characterized as an antifungal agent with broad-spectrum activity against various fungal species. Its mode of action involves disrupting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes. This disruption leads to increased membrane permeability and ultimately, cell death. The efficacy of this compound is attributed to its ability to inhibit the growth of pathogens by targeting critical pathways necessary for fungal survival.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 291.13 g/mol

Ref: 3D-WCA16256